Biseptol 480

Pays d'origine : Pologne, Polfa Pologne, Polfa-Ciech Pologne
Pharm-Group : Agents antimicrobiens combinés

Fabricants : Usine pharmaceutique de Varsovie Polfa (Pologne), Polfa (Pologne), Polfa-Ziech (Pologne)
Nom international : Co-trimoxazole
Synonymes : Apo-Sulfatrim, Baktekod, Baktoreduct, Bactrim, Bactrim forte, Berlocid, Berlocid 240, Berlocid 480, Berlocid 960, Bi-Septin, Bikotrim, Biseptol, Bisutrim, Brifeseptol, Gen-Ultrazol, Groseptol, Dvaseptol, Disepton, Duo- Septol, Intrim, Co-trimoxazole, Co-
Formes posologiques : solution injectable 480 mg, suspension 240 mg/5 ml
Composition : Composition : Sulfaméthoxazole + Triméthoprime.

Indications d'utilisation : Infections des voies respiratoires : bronchite (aiguë et chronique, prévention des rechutes), bronchectasie, empyème pleural, abcès pulmonaire, pneumonie (traitement et prévention), incl. causée par Pneumocystis carinii chez les patients atteints du SIDA ; voies urinaires : urétrite, cystite, pyélite, pyélonéphrite, prostatite, épididymite ; urogénital : gonorrhée, chancre mou, lymphogranulome vénérien, granulome inguinal ; Tractus gastro-intestinal : diarrhée bactérienne, shigellose, choléra (dans le cadre d'un traitement combiné), fièvre typhoïde et fièvre paratyphoïde (y compris portage bactérien), cholécystite, cholangite, gastro-entérite causée par des souches entérotoxiques d'E. coli ; peau et tissus mous : acné, furonculose, pyodermite, érysipèle, infections des plaies, abcès des tissus mous ; Organes ORL : otite moyenne, sinusite, laryngite ; chirurgical; septicémie, méningite, ostéomyélite (aiguë et chronique), abcès cérébral, brucellose aiguë, blastomycose sud-américaine, paludisme (Plasmodium falciparum), toxoplasmose et coqueluche (dans le cadre d'une thérapie complexe).

Contre-indications : Hypersensibilité (y compris aux sulfamides ou au triméthoprime), insuffisance hépatique ou rénale, anémie par déficit en B12, agranulocytose, leucopénie, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, grossesse, allaitement, enfants (jusqu'à 2 mois - par voie orale, jusqu'à 6 ans). ans - pour administration parentérale), hyperbilirubinémie chez les enfants.

Effets secondaires : Du tractus gastro-intestinal : dyspepsie, nausées, vomissements, anorexie, rarement - hépatite cholestatique et nécrosante, augmentation des transaminases et de la bilirubine, entérocolite pseudomembraneuse, pancréatite, stomatite, glossite. Du côté des organes hématopoïétiques : agranulocytose, anémie aplasique, thrombocytopénie, anémie hémolytique, anémie mégaloblastique, hypoprothrombinémie, méthémoglobinémie, éosinophilie. Du système urinaire : cristallurie, insuffisance rénale, néphrite interstitielle, augmentation de la créatinine plasmatique, néphropathie toxique avec oligurie et anurie. Réactions allergiques : urticaire, éruption cutanée, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson, myocardite allergique, érythème polymorphe, dermatite exfoliative, œdème de Quincke, démangeaisons, rougeur de la sclérotique, augmentation de la température corporelle. Autres : hyperkaliémie, hyponatrémie, méningite aseptique, névrite périphérique, maux de tête, dépression, arthralgie, myalgie, faiblesse, photosensibilité.

Interaction : les AINS, les médicaments antidiabétiques (dérivés de sulfonylurée), la diphénine, les anticoagulants indirects, les diurétiques thiazidiques, les barbituriques renforcent les effets thérapeutiques (et secondaires) (les déplacent de la connexion avec les protéines plasmatiques et augmentent la concentration dans le sang), l'anesthésine et la novocaïne - réduisent (car à la suite de leur hydrolyse, du PABA se forme). L'hexaméthylènetétramine (urotropine) et l'acide ascorbique augmentent la cristallurie (provoquent une acidification de l'urine). Augmente l'effet de la phénytoïne, d