Las deficiencias de disacaridasas son uno de los trastornos enzimáticos más comunes en los niños. Estas deficiencias determinan la degradación de las moléculas de disacáridos, provocando problemas en la digestión y absorción de los carbohidratos. En este artículo veremos la deficiencia de disacaridasa hereditaria y adquirida, las causas y sus manifestaciones, así como los métodos de tratamiento.
Las disacaridasas son enzimas responsables de descomponer las moléculas de disacáridos en monosacáridos. Si estas enzimas son deficientes, se acumulan disacáridos no digeridos en el intestino, lo que conduce a una absorción deficiente de carbohidratos y al desarrollo de intolerancia a la lactosa, maltosa y/o sacarosa.
La deficiencia hereditaria de enzimas disacáridas es mucho más común que la deficiencia adquirida. Se asocia con diversos trastornos genéticos que conducen a una disminución de la actividad de las enzimas que descomponen los disacáridos. Algunas deficiencias hereditarias de disacáridos se desarrollan debido a una mutación genética en un cromosoma, mientras que otras ocurren en múltiples cromosomas.
En el caso de deficiencia hereditaria de enzimas disacáridas, el niño ya nace con problemas digestivos y requiere una prescripción dietética especial, que implica el consumo de alimentos sin lactosa y otras restricciones. Sin embargo, incluso si se siguen las recomendaciones dietéticas, el niño puede experimentar diversos problemas, como malestar intestinal, proliferación de enfermedades infecciosas y falta de vitaminas B, C y A. El tratamiento de la deficiencia de disacáridos se basa en determinar el tipo exacto de deficiencia y prescripción de una dieta individual y enzimas específicas para su corrección.
Las deficiencias adquiridas de disacáridos ocurren después de ingerir alimentos que contienen exceso de azúcar, durante la terapia con antibióticos, la presencia de enfermedades intestinales agudas o crónicas y disbiosis. No se han establecido las causas de estos trastornos de la diabetes y el tratamiento es sólo sintomático. El consumo de alimentos enriquecidos con lactosa o medicamentos antidiarreicos puede ayudar a los pacientes con deficiencias adquiridas de disacáridos a mejorar su salud, pero en cualquier caso el diagnóstico y el tratamiento deben realizarse, aprobados por médicos especialistas.
Los síntomas asociados con las disacaridosis pueden variar desde una simple malabsorción hasta trastornos graves del sistema digestivo. Los síntomas más comunes que pueden ocurrir en pacientes con disacaridosis incluyen flatulencia, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento y reacciones alérgicas a los alimentos consumidos. Además, algunos pacientes pueden quejarse de pérdida de peso, fatiga, irritabilidad y dificultades de aprendizaje.
El tratamiento de la dishidrosis se reduce a corregir la naturaleza de la dieta y prescribir suplementos enzimáticos. Es importante identificar la deficiencia de dislactasa o dimaltasa y tratarlas en consecuencia. Si experimenta síntomas de deficiencia de dislactasa o dimlatasa, consulte a su médico.
Conclusión En conclusión, las deficiencias de disacáridos son enfermedades hereditarias y adquiridas asociadas con un procesamiento deficiente de los carbohidratos en el esófago. Provocan cambios en la absorción de carbohidratos en el estómago y alteran la digestión normal. Para evitar riesgos, es necesario seguir medidas preventivas, como una nutrición adecuada, evitar
La deficiencia de disacáridos es una afección en la que una persona no puede digerir adecuadamente ciertos azúcares, como la lactosa (azúcar de la leche), sacarosa (jarabe de azúcar) o maltosa (azúcar de malta). Esto puede provocar problemas digestivos y algunas otras enfermedades. Sin embargo, las personas que padecen este problema pueden utilizar dietas especiales y medicamentos para aliviar los síntomas. En este artículo veremos qué es la intolerancia a los disacáridos, cuáles son los síntomas y cómo deshacerse de ella.
¿Qué es la intolerancia a los disacáridos? La intolerancia a los disacáridos, también conocida como diarrea alérgica, es una forma de intolerancia al azúcar. Básicamente, esto significa que el cuerpo no puede procesar la glucosa que se encuentra en alimentos como la leche, la cerveza, el azúcar, etc. Si tiene una reacción alérgica a estos alimentos, su sistema digestivo no produce suficientes enzimas que ayuden a descomponerlos en sustancias más simples. . Esto hace que los azúcares sin procesar se acumulen en los intestinos, lo que puede provocar diversos problemas de salud. El azúcar glucosa puede ser producido por bacterias en una variedad de alimentos, incluida la leche. La leche es una de las principales fuentes de azúcar glucosa.