Niedobór disacharydazy

Niedobory disacharydazy są jednymi z najczęstszych zaburzeń enzymatycznych u dzieci. Niedobory te determinują rozkład cząsteczek disacharydów, co prowadzi do problemów z trawieniem i wchłanianiem węglowodanów. W tym artykule przyjrzymy się dziedzicznemu i nabytemu niedoborowi disacharydazy, jego przyczynom i objawom, a także metodom leczenia.

Disacharydazy to enzymy odpowiedzialne za rozkład cząsteczek disacharydów na monosacharydy. W przypadku niedoboru tych enzymów w jelitach gromadzą się niestrawione disacharydy, co prowadzi do upośledzenia wchłaniania węglowodanów i rozwoju nietolerancji laktozy, maltozy i/lub sacharozy.

Dziedziczny niedobór enzymów disacharydowych występuje znacznie częściej niż niedobór nabyty. Jest to związane z różnymi zaburzeniami genetycznymi, które prowadzą do zmniejszonej aktywności enzymów rozkładających disacharydy. Niektóre dziedziczne niedobory disacharydów rozwijają się w wyniku mutacji genu na jednym chromosomie, podczas gdy inne występują na wielu chromosomach.

W przypadku dziedzicznego niedoboru enzymów disacharydowych dziecko rodzi się już z problemami trawiennymi i wymaga specjalnej recepty dietetycznej, która wiąże się ze spożywaniem pokarmów bez laktozy i innymi ograniczeniami. Jednak nawet przy przestrzeganiu zaleceń dietetycznych u dziecka mogą wystąpić różne problemy, takie jak rozstrój jelit, rozwój chorób zakaźnych, brak witamin B, C i A. Leczenie niedoborów disacharydów polega na określeniu dokładnego rodzaju niedoboru i przepisując indywidualną dietę oraz określone enzymy w celu jego uzupełnienia.

Nabyte niedobory disacharydów powstają po spożyciu pokarmów zawierających nadmiar cukru, podczas antybiotykoterapii, w przypadku ostrych lub przewlekłych chorób jelit oraz dysbiozy. Przyczyny takich zaburzeń cukrzycowych nie zostały ustalone, a leczenie ma jedynie charakter objawowy. Spożywanie pokarmów wzbogaconych w laktozę lub leków przeciwbiegunkowych może pomóc pacjentom z nabytymi niedoborami disacharydów poprawić stan zdrowia, jednak w każdym przypadku należy przeprowadzić diagnostykę i leczenie zatwierdzone przez lekarzy specjalistów.

Objawy związane z disacharydozą mogą obejmować zarówno proste zaburzenia wchłaniania, jak i poważne zaburzenia układu trawiennego. Do najczęstszych objawów, które mogą wystąpić u pacjentów z disacharydozą, należą wzdęcia, bóle brzucha, biegunka, zaparcia i reakcje alergiczne na spożywane pokarmy. Ponadto niektórzy pacjenci mogą skarżyć się na utratę wagi, zmęczenie, drażliwość i trudności w nauce.

Leczenie dyshydrozy sprowadza się do skorygowania charakteru diety i przepisania suplementów enzymatycznych. Ważne jest, aby zidentyfikować niedobór dyslaktazy lub dimaltazy i odpowiednio je leczyć. W przypadku wystąpienia objawów niedoboru dyslaktazy lub dimlatazy należy zasięgnąć porady lekarza.

Wnioski Podsumowując, niedobory disacharydów są chorobami dziedzicznymi i nabytymi, związanymi z zaburzeniami przetwarzania węglowodanów w przełyku. Powodują zmiany we wchłanianiu węglowodanów w żołądku i zakłócają normalne trawienie. Aby uniknąć zagrożeń, należy przestrzegać środków zapobiegawczych, takich jak prawidłowe odżywianie, unikanie

Niedobór disacharydów to stan, w którym dana osoba nie może prawidłowo trawić niektórych cukrów, takich jak laktoza (cukier mleczny), sacharoza (syrop cukrowy) lub maltoza (cukier słodowy). Może to prowadzić do problemów trawiennych i niektórych innych chorób. Jednak osoby cierpiące na ten problem mogą stosować specjalne diety i leki w celu złagodzenia objawów. W tym artykule przyjrzymy się, czym jest nietolerancja disacharydów, jakie są jej objawy i jak się jej pozbyć.

Co to jest nietolerancja disacharydów? Nietolerancja disacharydów, znana również jako biegunka alergiczna, jest formą nietolerancji cukru. Zasadniczo oznacza to, że organizm nie może przetwarzać cukru glukozowego znajdującego się w żywności takiej jak mleko, piwo, cukier itp. Jeśli masz reakcję alergiczną na te produkty, Twój układ trawienny nie wytwarza wystarczającej ilości enzymów, które pomagają rozkładać je na prostsze substancje. . Powoduje to gromadzenie się nieprzetworzonych cukrów w jelitach, co może powodować różnorodne problemy zdrowotne. Cukier glukozowy może być wytwarzany przez bakterie znajdujące się w różnych produktach spożywczych, w tym w mleku. Mleko jest jednym z głównych źródeł cukru glukozowego