La distrofia, o pérdida de peso corporal, es un proceso de reducción de la masa y la fuerza muscular que puede acarrear graves consecuencias físicas y psicológicas. Las distrofias mucoides son uno de los tipos de distrofias que se caracterizan por una disminución gradual del peso corporal y una disminución de la masa muscular total. Una de las formas más comunes y graves de distrofia mucoide es la distrofia mucoidenida.
La distrofia mucodienadina (MD) es una enfermedad genéticamente heredada que es de naturaleza progresiva. Afecta a los músculos del tronco, cuello y brazos, provocando que el paciente experimente dolores musculares. Tener bajo peso y tener debilidad muscular reduce la calidad de vida y dificulta la realización de las tareas diarias.
Los síntomas de la EM pueden incluir entumecimiento en las extremidades, rango de movimiento limitado, problemas respiratorios e incluso parálisis muscular. Además, un tejido muscular insuficiente puede provocar un sistema inmunológico debilitado y un mayor riesgo de infecciones y otras enfermedades. Con el tiempo, la enfermedad progresa, provocando pérdida de peso, debilidad y otras consecuencias graves para la salud y la vida del paciente.
Una de las principales razones para el desarrollo de la DM es la predisposición genética. Los estudios han demostrado que alrededor del 80% de los pacientes que padecen esta enfermedad tienen herencia autosómica dominante. Esto significa que todas las personas tienen riesgo de desarrollar distrofia por mucoidina, independientemente de su sexo y edad. Sin embargo, la razón exacta del desarrollo de esta forma de distrofia