La atrofia cutánea simétrica de Fordyce es una enfermedad dermatológica caracterizada por la aparición de zonas cutáneas sin pelo de diversas formas y tamaños.
La enfermedad lleva el nombre del dermatólogo estadounidense John Addison Fordyce, quien la describió por primera vez en 1902.
Los síntomas principales son focos simétricos de atrofia de la piel, ubicados con mayor frecuencia en las mejillas, el mentón, la frente y las sienes. La piel en estas áreas se vuelve más delgada, arrugada, pálida y sin pelo. El tamaño de las lesiones puede variar desde unos pocos milímetros hasta varios centímetros.
Las causas de la enfermedad no están del todo claras. Se supone que puede estar asociado con trastornos de la inervación de la piel, trastornos vasculares y predisposición genética.
El diagnóstico se realiza en base al cuadro clínico. Por lo general, no se requieren exámenes adicionales.
El tratamiento, por regla general, no se lleva a cabo, ya que la enfermedad no representa una amenaza para la salud y es puramente cosmética. En algunos casos, se pueden utilizar procedimientos cosméticos para mejorar la apariencia de la piel.
El pronóstico es favorable, no se observa progresión de la enfermedad. Los pacientes llevan una vida normal, pero la presencia de un defecto cosmético puede provocar malestar psicológico.