L'atrophie cutanée symétrique de Fordyce est une maladie dermatologique caractérisée par l'apparition de zones cutanées glabres de différentes formes et tailles.
La maladie porte le nom du dermatologue américain John Addison Fordyce, qui l'a décrite pour la première fois en 1902.
Les principaux symptômes sont des foyers symétriques d'atrophie cutanée, situés le plus souvent sur les joues, le menton, le front et les tempes. La peau de ces zones devient plus fine, ridée, pâle et glabre. La taille des lésions peut varier de quelques millimètres à plusieurs centimètres.
Les causes de la maladie ne sont pas tout à fait claires. On suppose qu'il peut être associé à des troubles de l'innervation de la peau, à des troubles vasculaires ainsi qu'à une prédisposition génétique.
Le diagnostic est posé sur la base du tableau clinique. Des examens supplémentaires ne sont généralement pas nécessaires.
En règle générale, le traitement n'est pas effectué, car la maladie ne constitue pas une menace pour la santé et est purement cosmétique. Dans certains cas, des procédures cosmétiques peuvent être utilisées pour améliorer l’apparence de la peau.
Le pronostic est favorable, aucune progression de la maladie n'est observée. Les patients mènent une vie normale, mais la présence d’un défaut esthétique peut provoquer un inconfort psychologique.