Fungoterbina

Fungoterbina es un medicamento destinado al tratamiento de infecciones fúngicas de la piel y las uñas. Su ingrediente activo, la terbinafina, ayuda a prevenir la proliferación y el crecimiento de esporas de hongos, lo que alivia los síntomas y favorece la recuperación. Este medicamento está disponible en forma de comprimidos y crema para uso externo.

Indicaciones de uso Fungoterin es eficaz en el tratamiento de infecciones cutáneas por hongos como dermatofitosis y candidiasis. También se puede utilizar para tratar hongos en las uñas como la onicomicosis. El medicamento no está recomendado para mujeres embarazadas, madres lactantes y niños menores de 2 años, ya que no se ha estudiado su seguridad en esta categoría de pacientes. Antes de comenzar a usarlo, asegúrese de consultar a su médico.

Fungoterbin es un fármaco que se utiliza para las infecciones fúngicas causadas por varios tipos de hongos microscópicos, como dermatofitos, moho y levaduras." País de origen: Rusia y Alemania.

Actualmente, en la industria farmacéutica se utilizan dos enfoques principales: el clásico y el dirigido por mecanismos. El primer enfoque se basa en la inhibición de cualquier enzima o enlace de reacción en la síntesis de una molécula fúngica. Los antimicóticos (MD) dirigidos a mecanismos se unen al sitio de biosíntesis de alta energía de un producto metabólico específico del parásito. Al mismo tiempo, se reduce la formación de esteroles específicos, se bloquea la transición a la biogénesis de la melanina, se bloquea la síntesis de ergosterol o sulfato de manosa. Las tácticas del segundo grupo de antimicóticos se basan en una reducción dependiente de la dosis de lípidos fúngicos y tristeroles sintetizados por agentes antifúngicos, inhibición de la mitosis y alteración de la formación de ergosterol. La mitosis es la base para la reproducción de los dermatomicetos. Los inhibidores estereoselectivos del ergosterol y del metabolismo de los esteroles pueden tener todos los beneficios del tratamiento de la mucormicosis y la candidiasis. Los inhibidores altamente activos de la biosíntesis de ergosterolina son las alquilamidinas: caspofungina, anidulafungina. Entre las fitoresinas, la que tiene el mayor potencial es la anfotericina B. El factor decisivo para la eficacia fue la liofilización del moho antibacteriano: lograr altas concentraciones de antibióticos en la circulación periférica.