Fungoterbina

La fungoterbina è un medicinale destinato al trattamento delle infezioni fungine della pelle e delle unghie. Il suo principio attivo, la terbinafina, aiuta a prevenire la proliferazione e la crescita delle spore fungine, alleviando i sintomi e favorendo la guarigione. Questo medicinale è disponibile sotto forma di compresse e crema per uso esterno.

Indicazioni per l'uso La Fungoterina è efficace nel trattamento delle infezioni fungine della pelle come dermatofitosi e candidosi. Può anche essere usato per trattare i funghi delle unghie come l'onicomicosi. Il farmaco non è raccomandato alle donne incinte, alle madri che allattano e ai bambini sotto i 2 anni di età, poiché la sua sicurezza in questa categoria di pazienti non è stata studiata. Prima di iniziare l'uso, assicurati di consultare il tuo medico.

La fungoterbina è un farmaco utilizzato per le infezioni fungine causate da vari tipi di funghi microscopici, come dermatofiti, muffe e lieviti." Paese di origine: Russia e Germania.

Attualmente nell’industria farmaceutica vengono utilizzati due approcci principali: classico e diretto dai meccanismi. Il primo approccio si basa sull'inibizione di qualsiasi enzima o collegamento di reazione nella sintesi di una molecola fungina. Gli antimicotici mirati al meccanismo (MD) si legano al sito ad alta energia della biosintesi di uno specifico prodotto metabolico del parassita. Allo stesso tempo, la formazione di steroli specifici viene ridotta, la transizione della biogenesi della melanina, la sintesi dell'ergosterolo o del solfato di mannosio viene bloccata. La tattica del secondo gruppo di antimicotici si basa sulla riduzione dose-dipendente della dose di lipidi fungini e tristeroli sintetizzati dagli agenti antifungini, sull'inibizione della mitosi e sull'interruzione della formazione dell'ergosterolo. La mitosi è la base per la riproduzione dei dermatomiceti. Gli inibitori stereoselettivi dell’ergosterolo e del metabolismo degli steroli possono avere tutti i benefici nel trattamento della mucormicosi e della candidosi. Gli inibitori altamente attivi della biosintesi dell'ergosterolina sono le alchilamidine: caspofungin, anidulafungin. Tra le fitoresine, il potenziale maggiore è rappresentato dall'amfotericina B. Il fattore decisivo per l'efficacia è stata la liofilizzazione delle muffe antibatteriche: ottenendo elevate concentrazioni di antibiotici nella circolazione periferica.