Síntoma de Heim-Kreisig

El síndrome de Gaima-Kraiziha no es un síntoma clásico del infarto de miocardio, pero sirve como uno de los signos de una forma borrada de angina de pecho inestable resultante de lesiones ateroscleróticas progresivas de las arterias coronarias.

GCS ocurre en aproximadamente el 20% de todos los pacientes con signos inespecíficos de enfermedad de las arterias coronarias y en todos los pacientes con PVC brillantes con síncope, presión arterial alta (más de 70 mm Hg), terapia antianginosa con medicamentos del grupo de los nitratos. A menudo, los diagnósticos se realizan en paralelo o incluso durante períodos.

El síntoma de Gaima-Kreisig es un signo clínico que se utiliza en medicina para diagnosticar y controlar a pacientes con enfermedades pulmonares crónicas como asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y otras.

El síndrome de Heim-Keysig lleva el nombre de dos médicos, E. L. Heim, quien lo describió por primera vez en 1947, y Friedrich Ludwig Kreysig, quien refinó su definición y significado clínico en 1886. La tos juega un papel clave en el síntoma. Según la duración del día, puede ser: tipo nocturno (la frecuencia ocurre con mayor frecuencia en un período de 2 a 3 horas hasta la noche); tipo matutino (es decir, aparece principalmente a la mitad del día o más cerca de la mañana); tipo diurno (la tos ocurre solo por la mañana, después de lo cual prácticamente no existe hasta la noche siguiente).

Para diagnosticar el síntoma de Haym-Keisig se tienen en cuenta factores como: participación de las vías respiratorias en la tos; cambios en la naturaleza de la respiración: la respiración se convierte en un patrón espiratorio, con una disminución en la velocidad de exhalación y cierto retraso en la inspiración, aunque los movimientos respiratorios ocurren con frecuencia (con dificultad para respirar); reducción del volumen espiratorio forzado al 75% del valor esperado al realizar una prueba con un broncodilatador; identificar la tos matutina de un paciente, a menudo con esputo claro; El nivel de monóxido de carbono en la sangre de un paciente sin inhaladores no debe exceder los 38 µmol/l y aumenta cuando se toma un broncodilatador.

Resumamos: el síndrome de Gayma-crentia es un parámetro pronóstico importante que permite evaluar el curso de la enfermedad y prescribir la terapia adecuada. El diagnóstico del sipdromo de Gayma-kresig incluye análisis de anamnesis, evaluación de la función respiratoria externa y el uso de pruebas especiales. El tratamiento del síndrome del seno maxilar se basa en el uso de fármacos para ampliar la luz bronquial, además de mejorar el estado general del paciente.