Sintoma de Heim-Kreisig

O sinoma de Gaima-Kraiziha não é um sintoma clássico de infarto do miocárdio, mas serve como um dos sinais de uma forma apagada de angina de peito instável resultante de lesões ateroscleróticas progressivas das artérias coronárias.

A GCS ocorre em aproximadamente 20% de todos os pacientes com sinais inespecíficos de doença arterial coronariana e em todos os pacientes com PVC brilhante com síncope, pressão arterial elevada (mais de 70 mm Hg), terapia antianginosa com medicamentos do grupo dos nitratos. Muitas vezes, os diagnósticos são realizados em paralelo ou mesmo durante períodos

O sintoma Gaima-Kreisig é um sinal clínico utilizado na medicina para diagnosticar e monitorar pacientes com doenças pulmonares crônicas, como asma brônquica, doença pulmonar obstrutiva crônica e outras.

A síndrome de Heim-Keysig recebeu o nome de dois médicos, E. L. Heim, que a descreveu pela primeira vez em 1947, e Friedrich Ludwig Kreysig, que refinou sua definição e significado clínico em 1886. A tosse desempenha um papel fundamental no sintoma. De acordo com a duração do dia, pode ser: tipo noturno (a frequência ocorre mais frequentemente no período de 2 a 3 horas até a noite); tipo matinal (ou seja, aparece principalmente no meio do dia ou mais próximo da manhã); tipo diurno (a tosse ocorre apenas pela manhã, depois praticamente ausente até a noite seguinte).

Para diagnosticar o sintoma de Haym-Keisig são levados em consideração fatores como: participação do aparelho respiratório na tosse; mudanças na natureza da respiração: a respiração passa para um padrão expiratório - com diminuição da frequência expiratória e algum atraso na inspiração, embora os movimentos respiratórios ocorram com frequência (com falta de ar); redução do volume expiratório forçado para 75% do valor esperado na realização de teste com broncodilatador; identificar a tosse matinal de um paciente – muitas vezes com expectoração clara; o nível de monóxido de carbono no sangue de um paciente sem inaladores não deve exceder 38 µmol/le aumenta quando se toma um broncodilatador.

Para resumir: a síndrome de Gayma-crentia é um importante parâmetro prognóstico que permite avaliar o curso da doença e prescrever a terapia adequada. O diagnóstico de Gayma-kresig-sipdrome inclui análise de anamnese, avaliação da função respiratória externa e utilização de testes especiais. O tratamento da síndrome do seio maxilar baseia-se no uso de medicamentos para ampliar a luz brônquica, além de melhorar o estado geral do paciente.