El genoma es un conjunto completo de factores hereditarios contenidos en el conjunto haploide de cromosomas. El genoma incluye todo el ADN de un organismo, tanto codificante como no codificante de proteínas. El genoma humano consta de aproximadamente 3 mil millones de pares de bases y contiene entre 20 y 25 mil genes. El genoma de cada persona es único, a excepción de los gemelos idénticos. El estudio del genoma permite comprender los mecanismos de herencia y desarrollo de enfermedades, así como desarrollar enfoques de tratamiento personalizados. La decodificación del genoma humano a principios de la década de 2000 se convirtió en uno de los logros más importantes de la biología y la medicina.
El genoma humano es la totalidad de la información hereditaria de todas las células del cuerpo. Incluye todos los datos genéticos necesarios para crear el cuerpo humano, incluida la anatomía y la fisiología, así como funciones relacionadas con el funcionamiento de los genes. Contiene información sobre nuestro patrimonio, orígenes y futuro.
El genoma consta de secuencias de ADN que se componen de nucleótidos con citosina, guanina, adenina y timina. nucleóticos