La hipermelia es un trastorno congénito poco común caracterizado por un número excesivo de extremidades. Con hipermelia, se observa la presencia de brazos, piernas, dedos o extremidades enteras adicionales.
Esta enfermedad ocurre como resultado de una interrupción en el proceso de desarrollo embrionario. La causa puede ser una mutación genética, problemas con la placenta, exposición a factores teratogénicos (alcohol, drogas, infecciones, radiación).
Las manifestaciones clínicas de la hipermelia varían desde la presencia de un dedo extra hasta la aparición de extremidades adicionales completas. A veces, las extremidades adicionales están completamente desarrolladas y son funcionales.
El diagnóstico se basa en el examen visual y las imágenes médicas. El tratamiento implica la extirpación quirúrgica de partes adicionales del cuerpo. El pronóstico depende de la ubicación y la gravedad del defecto del desarrollo. Si es necesario, se lleva a cabo la corrección de los trastornos asociados.
La hipermelia es un agrandamiento o crecimiento de cualquier parte del cuerpo. Uno de los ejemplos más llamativos de hipermelia es la hipertrofia, un aumento del tamaño del corazón provocado por un esfuerzo físico excesivo.
La hipermelia es un fenómeno raro. Puede ser congénito o adquirido como consecuencia de diversas enfermedades. La hipermelia se puede encontrar en el útero, como una anomalía en el desarrollo de los intestinos, los pulmones, etc.
Hay varias causas principales de hipermelia: - Lesiones que provocan cambios en la estructura de los tejidos y un aumento de su tamaño; - procesos inflamatorios del cuerpo, como enfermedades del tejido conectivo, sífilis, tuberculosis; - Formaciones tumorales de diversas etiologías. A diferencia de la macromelia, que es un agrandamiento de cualquier órgano, la hipermelia se caracteriza por un aumento local de los elementos estructurales no del órgano, sino de varios tejidos o tejidos. Es decir, el aumento no se produce en cada órgano por separado, sino en distintas partes del cuerpo.