Hipermélia

A hipermelia é uma doença congênita rara caracterizada por um número excessivo de membros. Na hipermelia, observa-se a presença de braços, pernas, dedos ou membros inteiros adicionais.

Esta doença ocorre como resultado de uma interrupção no processo de desenvolvimento embrionário. A causa pode ser uma mutação genética, problemas na placenta, exposição a fatores teratogênicos (álcool, drogas, infecções, radiação).

As manifestações clínicas da hipermelia variam desde a presença de um dedo extra até o aparecimento de membros adicionais completos. Às vezes, os membros extras estão totalmente desenvolvidos e funcionais.

O diagnóstico é baseado em exame visual e imagens médicas. O tratamento envolve a remoção cirúrgica de partes adicionais do corpo. O prognóstico depende da localização e gravidade do defeito de desenvolvimento. Se necessário, é realizada a correção dos distúrbios associados.

A hipermelia é um aumento ou crescimento de qualquer parte do corpo. Um dos exemplos mais marcantes de hipermelia é a hipertrofia - um aumento no tamanho do coração causado por esforço físico excessivo.

A hipermelia é um fenômeno raro. Pode ser congênita ou adquirida em decorrência de diversas doenças. A hipermelia pode ser encontrada no útero - na forma de uma anomalia no desenvolvimento dos intestinos, pulmões, etc.

Existem várias causas principais de hipermelia: - Lesões que levam a alterações na estrutura dos tecidos e aumento do seu tamanho; - Processos inflamatórios do organismo, como doenças do tecido conjuntivo, sífilis, tuberculose; - Formações tumorais de diversas etiologias. Ao contrário da macromelia, que é um aumento de qualquer órgão, a hipermelia é caracterizada por um aumento local nos elementos estruturais não do órgão, mas de vários tecidos ou tecidos. Ou seja, o aumento não ocorre em cada órgão separadamente, mas em diferentes partes do corpo.