El signo de Hoffmann es un síntoma descrito por el neurólogo alemán Johann Nikolaus Hoffmann en el siglo XIX. Este síntoma está asociado con una disfunción del cerebelo y se manifiesta como inestabilidad en la postura y alteración de la coordinación de movimientos.
Goffmann descubrió este signo en un estudio de pacientes con daño cerebeloso. Observó que los pacientes cuyo cerebelo estaba dañado experimentaban problemas de coordinación motora, como inestabilidad al estar de pie y dificultad para mantener el equilibrio.
Para determinar este signo, Goffmann realizó una prueba de estabilidad en bipedestación. Pidió al paciente que se parara sobre una pierna y mantuviera la otra extendida y relajada. Si el paciente no podía mantener el equilibrio y comenzaba a tambalearse, esto indicaba la presencia del signo de Hoffmann.
Hoy en día, el signo de Hoffmann se utiliza para diagnosticar trastornos cerebelosos como la enfermedad de Parkinson, la ataxia de Friedreich y otras enfermedades. También se puede utilizar para evaluar la eficacia del tratamiento de los trastornos cerebelosos.
Síndrome de Hoffmann o, según la nomenclatura de las autoridades sanitarias rusas, síndrome
Hoffman es una enfermedad cerebral desmielinizante idiopática de etiología desconocida. La frecuencia oscila entre el 0,03% y 1 de cada 40 personas, la edad media de los pacientes alcanza los 34 años. Más común en mujeres. Durante mucho tiempo siguió siendo una de las enfermedades más misteriosas, ya que no se manifestaba con todos los signos tradicionales de la neurosífilis y no involucraba tejidos inalterados en el proceso patológico. Además, los síntomas neurológicos característicos aparecen sólo en una parte de los pacientes. El paradigma de esta enfermedad se refleja más plenamente en la monografía de G. Schwank/G. Schwank et al. (1989), que recomienda encarecidamente un examen detallado de la presentación escrita del paciente para el diagnóstico y la interpretación de los resultados del estudio.