El granuloma gigantocelular es un proceso granulomatoso infeccioso e inflamatorio, que es un bulto doloroso causado por una infección bacteriana o fúngica que suele afectar la piel y el tejido subcutáneo de la cara y la cabeza. También conocida como enfermedad de Darier.
La enfermedad puede afectar diferentes partes del cuerpo y causar diferentes síntomas según la ubicación del proceso. En el caso del granuloma giganocelular, la enfermedad suele caracterizarse por hinchazón y enrojecimiento de la piel, así como por úlceras y úlceras dolorosas en la zona afectada. Cuando la enfermedad se presenta en la cara, puede provocar pérdida de la apariencia estética, dificultad para realizar expresiones faciales y pérdida de audición en algunos pacientes.
El granuloma de células gigantes se produce como resultado de la acumulación de microorganismos en la superficie de diversas células y tejidos del cuerpo, lo que provoca la activación del sistema inmunológico y la formación de un bulto doloroso. Estos microorganismos pueden ser bacterias, como Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus o Klebsiella pneumoniae, que pueden estar presentes en la sangre de personas sanas y volverse patógenas sólo bajo ciertas condiciones, como una inmunidad disminuida o cambios ambientales.
Aunque el granuloma puede ser doloroso y causar molestias, en la mayoría de los casos la enfermedad no representa una amenaza para la vida del paciente. El tratamiento, por regla general, consiste en el uso de antibióticos o antimicóticos del espectro de acción adecuado destinados a destruir los microorganismos que causan el granuloma. Es posible que se requiera cirugía solo en los casos en que haya un daño tisular significativo o si la inflamación se extiende más profundamente. Sin embargo, esta enfermedad requiere tratamiento inmediato ya que puede provocar