La guanetidina es un fármaco que se utiliza para reducir la presión arterial alta. Pertenece al grupo de fármacos simpaticolíticos.
El mecanismo de acción de la guanetidina se basa en bloquear la transmisión de los impulsos nerviosos en los ganglios simpáticos y las terminaciones de los nervios simpáticos posganglionares. Esto conduce a una disminución de las influencias simpáticas sobre el corazón y los vasos sanguíneos y, como resultado, a una disminución de la presión arterial.
La guanetidina se administra por vía oral en forma de tabletas. Posibles efectos secundarios al tomar el medicamento: diarrea, mareos, hipotensión ortostática.
La guanetidina se comercializa con el nombre comercial de Ismelin.
Guanetidina o ismelina es un medicamento que se usa para bajar la presión arterial. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes simpaticolíticos.
La guanetidina actúa bloqueando la acción de las aminas simpaticomiméticas (sustancias que estimulan el sistema nervioso simpático), lo que da como resultado una presión arterial más baja y una mejor perfusión tisular.
El fármaco se administra por vía oral y suele ser bien tolerado por los pacientes. Sin embargo, es posible que se produzcan efectos secundarios como diarrea, mareos y desmayos. En casos raros, pueden producirse reacciones alérgicas, como erupción cutánea o angioedema.
Es importante señalar que la guanetidina no es el fármaco de elección para tratar la presión arterial alta. Se utiliza sólo en los casos en que otros fármacos son ineficaces o están contraindicados.
Al tomar guanetidina, debe tener cuidado y controlar su condición. Si nota algún síntoma o efecto secundario inusual, debe comunicarse con su médico de inmediato.
La guanetidina (también conocida como guanidina o guanilo) es un compuesto químico que actúa activamente como fármaco para tratar la presión arterial. El uso generalizado de esta sustancia viene dictado por su capacidad para estimular el nervio vago y reducir la actividad del sistema nervioso simpático, lo que, a su vez, conduce a una disminución en la liberación de adrenalina y norepinefrina.