La teoría de la formación de anticuerpos de Haurowitz

Haurowitz, Fritz (1859-1937): inmunólogo alemán que desarrolló la teoría de la formación de anticuerpos. Propuso que los anticuerpos se forman como resultado de la interacción de dos antígenos y anticuerpos específicos para ellos. Haurowitz también sugirió que los antígenos y los anticuerpos tienen una estructura compleja que consta de varias subunidades.

La teoría de Haurowitz se ha convertido en una de las teorías más influyentes en inmunología. Explica cómo se forman los anticuerpos y cómo interactúan con los antígenos. Esta teoría también explica por qué algunas personas tienen más probabilidades de desarrollar alergias u otras reacciones inmunes a ciertos antígenos.

Aunque la teoría de Haurowitz tiene sus limitaciones, sigue siendo importante para comprender el funcionamiento del sistema inmunológico y su interacción con antígenos y anticuerpos.

La teoría de Haurowitz sobre la formación de anticuerpos.

Haorowitz propuso una teoría de la formación de anticuerpos, en la que examinó el mecanismo de su formación. Según la teoría, la formación de anticuerpos es un proceso de síntesis de proteínas, como resultado del cual una molécula de anticuerpo se combina con un antígeno. Hay dos tipos de formación de anticuerpos, el primero es primario y el segundo es secundario. En el primer caso, la síntesis de anticuerpos se produce inmediatamente después de la infección del organismo con bacterias o virus que contienen el antígeno; en el segundo caso, más tarde. La teoría fue desarrollada por el científico F. Haurowitz. Posteriormente se complementó la teoría (L.A. Zilberman, A.G. Turbil).

Según la teoría matricial de la formación de moléculas de anticuerpos, a partir de los linfocitos se forman primero fragmentos moleculares cortos de naturaleza proteica, que tienen una composición de aminoácidos estrictamente constante, pero que se diferencian entre sí en que pueden ser moléculas tanto de anticuerpos como de inmunoglobulinas. . Estas moléculas se llaman matrices. Simultáneamente con el desarrollo y maduración de las células, debido a un aumento en el número de matrices y una expansión de la reserva de aminoácidos, se diferencian en aminoácidos. Sin excepción, todas las inmunoglobulinas formadas después de la destrucción del agente dañino y la interacción con él tienen la misma estructura en composición y orden de aminoácidos. Además, toda la base para la formación de complejos proteicos se origina en la matriz, es decir, sus fragmentos están conectados en una secuencia determinada. Podemos decir que la conexión de fragmentos es el resultado del contacto de las matrices entre sí. Esta teoría se llama matriz o teoría no inmunológica. Después de la penetración de microorganismos patógenos en el cuerpo, comienza la migración de moléculas fragmentadas a los tejidos intersticiales, donde interactúan con células de microfagos y macrófagos.