Teoria della formazione di anticorpi di Haurowitz

Haurowitz, Fritz (1859-1937) - immunologo tedesco che sviluppò la teoria della formazione di anticorpi. Ha proposto che gli anticorpi si formino come risultato dell'interazione di due antigeni e anticorpi specifici per essi. Haurowitz ha anche suggerito che gli antigeni e gli anticorpi abbiano una struttura complessa composta da diverse subunità.

La teoria di Haurowitz è diventata una delle teorie più influenti in immunologia. Spiega come si formano gli anticorpi e come interagiscono con gli antigeni. Questa teoria spiega anche perché alcune persone hanno maggiori probabilità di sviluppare allergie o altre reazioni immunitarie verso determinati antigeni.

Sebbene la teoria di Haurowitz abbia i suoi limiti, continua ad essere importante per comprendere il funzionamento del sistema immunitario e la sua interazione con antigeni e anticorpi.



La teoria della formazione di anticorpi di Haurowitz

Haorowitz propose una teoria sulla formazione degli anticorpi, in cui considerava il meccanismo della loro formazione. Secondo la teoria, la formazione di anticorpi è un processo di sintesi proteica, a seguito del quale una molecola di anticorpo si combina con un antigene. Esistono due tipi di formazione di anticorpi, il primo è primario e il secondo è secondario. Nel primo caso, la sintesi degli anticorpi avviene immediatamente dopo l'infezione dell'organismo da parte di batteri o virus contenenti l'antigene; nel secondo caso, successivamente. La teoria è stata sviluppata dallo scienziato F. Haurowitz. Successivamente la teoria fu integrata (L.A. Zilberman, A.G. Turbil).

Secondo la teoria della matrice della formazione di molecole anticorpali, dai linfociti si formano dapprima brevi frammenti molecolari di natura proteica, aventi una composizione strettamente costante di aminoacidi, ma diversi tra loro in quanto possono essere molecole sia di anticorpi che di immunoglobuline . Tali molecole sono chiamate matrici. Contemporaneamente allo sviluppo e alla maturazione delle cellule, a causa di un aumento del numero di matrici e di un ampliamento della riserva aminoacidica, queste si differenziano in aminoacidi. Senza eccezioni, tutte le immunoglobuline formate dopo la distruzione dell'agente dannoso e l'interazione con esso hanno la stessa struttura in composizione e sequenza di aminoacidi. Inoltre, l'intera base per la formazione dei complessi proteici ha origine dalla matrice, cioè i suoi frammenti sono collegati in una certa sequenza. Possiamo dire che la connessione dei frammenti è il risultato del contatto delle matrici tra loro. Questa teoria è chiamata matrice o teoria non immunologica. Dopo la penetrazione dei microrganismi patogeni nell'organismo, inizia la migrazione delle molecole frammentate nei tessuti interstiziali, dove interagiscono con le cellule microfagiche e macrofagiche