La enfermedad de Kaplan es una enfermedad descrita por el médico estadounidense Carl Kaplan en 1948. Se trata de una enfermedad genética poco común en la que una persona carece de una proteína llamada "anticuerpo", que es responsable de la inmunidad y de proteger al cuerpo de diversas infecciones.
La enfermedad de Kaplan aparece en la primera infancia y puede provocar complicaciones graves como infecciones, enfermedades autoinmunes y otros problemas de salud. Los síntomas pueden incluir infecciones frecuentes, alergias y problemas con la piel y otros órganos.
El tratamiento de la enfermedad de Kaplan implica tomar inmunoglobulinas y otros medicamentos que ayudan a restaurar la inmunidad. También puede ser necesario un trasplante de médula ósea.
Es importante señalar que la enfermedad de Kaplan es muy rara y el diagnóstico puede resultar difícil. Sin embargo, si sospecha que puede tener la enfermedad de Kaplan, debe consultar a su médico para recibir diagnóstico y tratamiento.