De ziekte van Kaplan

De ziekte van Kaplan is een ziekte die in 1948 werd beschreven door de Amerikaanse arts Carl Kaplan. Dit is een zeldzame genetische ziekte waarbij een persoon een eiwit mist dat ‘antilichaam’ wordt genoemd en dat verantwoordelijk is voor de immuniteit en de bescherming van het lichaam tegen verschillende infecties.

De ziekte van Kaplan treedt op in de vroege kinderjaren en kan tot ernstige complicaties leiden, zoals infecties, auto-immuunziekten en andere gezondheidsproblemen. Symptomen kunnen zijn: frequente infecties, allergieën en problemen met de huid en andere organen.

Behandeling van de ziekte van Kaplan omvat het nemen van immunoglobulinen en andere geneesmiddelen die de immuniteit helpen herstellen. Mogelijk is ook een beenmergtransplantatie nodig.

Het is belangrijk op te merken dat de ziekte van Kaplan zeer zeldzaam is en dat de diagnose moeilijk kan zijn. Als u echter vermoedt dat u de ziekte van Kaplan heeft, dient u uw arts te raadplegen voor diagnose en behandeling.