El laringocele es un defecto del desarrollo en el que el saco aéreo se conecta a la laringe. Esta patología es rara y ocurre en menos del 1% de la población. Los laringoceles suelen descubrirse de forma incidental durante un examen del cuello o la laringe, ya que la mayoría de los pacientes no experimentan ningún síntoma.
Sin embargo, algunas personas pueden experimentar hinchazón en el cuello que aumenta cuando tosen o hacen esfuerzo. Esta hinchazón puede ser dolorosa o indolora según el tamaño y la ubicación del laringocele. En algunos casos, el laringocele puede estar asociado con problemas respiratorios y de voz.
Los laringoceles se pueden clasificar en internos o externos dependiendo de dónde se encuentre el saco aéreo. Los laringoceles internos se encuentran dentro de la laringe y pueden provocar problemas respiratorios y de voz. Los laringoceles externos se encuentran fuera de la laringe y normalmente no causan ningún síntoma.
Las causas del laringocele no se comprenden completamente. Sin embargo, se cree que esta enfermedad puede ser causada por una obstrucción de la laringe, un traumatismo en la laringe o una interrupción del desarrollo normal de la laringe en el período embrionario.
El diagnóstico de laringocele se realiza mediante el examen del cuello y la laringe, así como mediante tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (IRM).
El tratamiento del laringocele puede ser quirúrgico o conservador. En la mayoría de los casos, si un laringocele no causa síntomas, no se requiere tratamiento. Sin embargo, si un laringocele causa problemas respiratorios o de voz, puede ser necesaria una cirugía.
En conclusión, el laringocele es una afección poco común que puede provocar hinchazón en el cuello. Si sospecha que tiene un laringocele, debe consultar a un médico para realizar un diagnóstico y determinar la necesidad de tratamiento.
El laringocele es una afección poco común que se asocia con un defecto del desarrollo que ocurre como resultado de la conexión del saco aéreo con la laringe. Esto conduce a la formación de una hinchazón característica en el cuello, que suele aumentar cuando la persona tose o hace esfuerzo.
Los laringoceles pueden ser de dos tipos: internos y externos. Los laringoceles internos ocurren cuando el saco de aire se conecta a la laringe dentro de la laringe, mientras que los laringoceles externos se forman cuando el saco de aire se conecta a la laringe en el área del cuello. Aunque los laringoceles externos son más notorios, los laringoceles internos pueden ser más peligrosos ya que pueden dificultar la respiración y provocar asfixia.
Los síntomas del laringocele pueden variar y depender del tipo y tamaño de la formación. Esta afección generalmente causa una hinchazón suave y gomosa en el cuello que puede aumentar al toser o hacer esfuerzo. Los pacientes también pueden experimentar disfunción vocal, dificultad para respirar, sibilancias y tos.
El diagnóstico de laringocele implica laringoscopia, un procedimiento en el que un médico inserta un endoscopio flexible en la laringe para visualizar la enfermedad. Además, puede ser necesaria una tomografía computarizada o una resonancia magnética para obtener información más detallada sobre el tamaño y la ubicación de la lesión.
El tratamiento del laringocele puede ser conservador o quirúrgico. El tratamiento conservador generalmente incluye observación y seguimiento del estado de la formación, así como el tratamiento de los síntomas. La cirugía puede ser necesaria si el crecimiento dificulta la respiración o causa otros problemas graves. El método quirúrgico implica la extirpación del laringocele seguida de la restauración de la anatomía normal de la laringe.
En general, el laringocele es una afección poco común pero grave que puede provocar problemas respiratorios y otros problemas. Es importante consultar a un médico si sospecha que tiene esta afección para recibir un diagnóstico y tratamiento profesional.
Los laringoceles son una anomalía del desarrollo del tracto alimentario y del sistema cartilaginoso tiroides de la laringe. Esta es la disfunción de la voz más rara. A menudo se presenta como un cuadro clínico aislado, pero en algunos casos es una de las manifestaciones de otra enfermedad congénita. La patología es causada por una disminución del peritoneo de la región cervical, protrusión a través del defecto del esófago y otros grandes vasos del esófago o diáfisis traqueal, dependiendo de qué órganos se vuelven intraesofágicos o periesofágicos. Los laringalceles se denominan tumores de garganta que no se parecen a las formaciones quísticas habituales. La presencia de infiltración postinflamatoria del canal laríngeo es una de las características clínicas de la patología, provocando una intensa reacción refleja y compensatoria de los centros autónomos reflejo e inflamatorio del cerebro y las terminaciones nerviosas parasimpáticas adrenérgicas y colinérgicas. Otra patología rara de la laringofaringe es la acumulación de gases en sus capas. La secreción de jugo y moco gástrico aumenta de forma refleja, como resultado, las masas intestinales se localizan al frente debajo de la epiglotis.