Enfermedad de Leina

La enfermedad de Lane es un trastorno genético poco común que se caracteriza por enrojecimiento y sensibilidad en la piel de las manos y los pies, y también puede aparecer como manchas rojas en la cara. La historia del descubrimiento de la enfermedad comenzó en el siglo XX, cuando el médico estadounidense Jason Lane describió por primera vez sus síntomas y la clasificó como acroeritema no hereditario. Sin embargo, varios años después, otros investigadores descubrieron que la enfermedad es de naturaleza hereditaria y se manifiesta de diferentes formas.

La enfermedad de Lein se diagnostica en pacientes con síntomas específicos como inflamación de la piel, dolor y fatiga crónica. A menudo, la afección puede causar dificultad para trabajar y realizar tareas normales debido a un dolor intenso en las manos y los pies. Esto se explica por el hecho de que la patología afecta los vasos sanguíneos y las terminaciones nerviosas de la piel, lo que altera la circulación sanguínea.

La leucodermia es un grupo de enfermedades cutáneas crónicas no infecciosas, cuyo síntoma principal es la hiperpigmentación. La condición puede ser congénita o adquirida. Sólo la epidermis y la dermis se ven afectadas, mientras que la hipodermis y otros tejidos no se ven afectados. La patología es causada por una distribución desigual de las células. La enfermedad de la piel se manifiesta como hiperemia de diversa intensidad, manchas blancas, manchas, pápulas o una erupción confluente de cualquier color en diferentes partes del cuerpo. Las mejillas, la parte superior del pecho y las axilas son las más afectadas. La enfermedad suele aparecer en la primera infancia y rara vez aparece en adultos. Las razones exactas del desarrollo de la patología no están claras, pero se cree que los factores externos desfavorables individuales a menudo son los culpables. Las causas de las manchas hiperpigmentadas aún no se comprenden del todo.