Doença de Leina

A doença de Lane é uma doença genética rara caracterizada por vermelhidão e sensibilidade na pele das mãos e dos pés, podendo também aparecer como manchas vermelhas no rosto. A história da descoberta da doença começou no século 20, quando o médico americano Jason Lane descreveu pela primeira vez seus sintomas e a classificou como acroeritema não hereditário. No entanto, vários anos depois, outros pesquisadores descobriram que a doença é de natureza hereditária e se manifesta de diferentes formas.

A doença de Lein é diagnosticada em pacientes com sintomas específicos, como inflamação da pele, dor e fadiga crônica. Freqüentemente, a condição pode causar dificuldade para trabalhar e realizar tarefas normais devido a fortes dores nas mãos e nos pés. Isso se explica pelo fato da patologia afetar os vasos sanguíneos e terminações nervosas da pele, prejudicando a circulação sanguínea.

A leucodermia é um grupo de doenças cutâneas crônicas não infecciosas cujo principal sintoma é a hiperpigmentação. A condição pode ser congênita ou adquirida. Apenas a epiderme e a derme são afetadas, enquanto a hipoderme e outros tecidos não são afetados. A patologia é causada por uma distribuição desigual de células. A doença de pele se manifesta como hiperemia de intensidade variável, manchas brancas, manchas, pápulas ou erupção cutânea confluente de qualquer cor em diferentes partes do corpo. As bochechas, a parte superior do tórax e as axilas são as mais afetadas. A doença geralmente ocorre na primeira infância e raramente aparece em adultos. As razões exatas para o desenvolvimento da patologia não são claras, mas acredita-se que os fatores externos desfavoráveis ​​​​individuais são frequentemente os culpados. As causas das manchas hiperpigmentadas ainda não são totalmente compreendidas,