La malaria congénita (m. congénita) es una forma de malaria que se transmite de madre a hijo durante el embarazo o el parto. Esto ocurre cuando la madre se infecta con malaria durante el embarazo. Los parásitos de la malaria (con mayor frecuencia Plasmodium falciparum o P. vivax) se transmiten a través de la placenta de la madre al feto.
Los síntomas de la malaria congénita suelen aparecer durante los primeros meses de vida del bebé. Esto puede incluir fiebre, debilidad, palidez, ictericia y agrandamiento del hígado y del bazo. La malaria congénita puede provocar complicaciones graves como anemia, convulsiones, retrasos en el desarrollo e incluso la muerte del niño.
El diagnóstico de malaria congénita se basa en la detección de parásitos de la malaria en la sangre del niño. El tratamiento implica el uso de medicamentos antipalúdicos eficaces. La combinación más utilizada es la artemisinina.
La prevención de la malaria congénita implica el uso de quimioprofilaxis y el uso de mosquiteros en mujeres embarazadas en zonas endémicas. También es importante la detección y el tratamiento oportunos de la malaria en mujeres embarazadas. El cumplimiento de estas medidas puede reducir significativamente el riesgo de desarrollar malaria congénita y complicaciones graves en un niño.