Paludisme congénital

Le paludisme congénital (M. congenita) est une forme de paludisme qui se transmet de la mère à l'enfant pendant la grossesse ou l'accouchement. Cela se produit lorsque la mère est infectée par le paludisme pendant la grossesse. Les parasites du paludisme (le plus souvent Plasmodium falciparum ou P. vivax) sont transmis par le placenta de la mère au fœtus.

Les symptômes du paludisme congénital apparaissent généralement au cours des premiers mois de la vie d'un nourrisson. Cela peut inclure de la fièvre, une faiblesse, une pâleur, une jaunisse et une hypertrophie du foie et de la rate. Le paludisme congénital peut entraîner de graves complications telles que l'anémie, des convulsions, des retards de développement et même la mort de l'enfant.

Le diagnostic du paludisme congénital repose sur la détection des parasites du paludisme dans le sang de l'enfant. Le traitement implique l'utilisation de médicaments antipaludiques efficaces. L’association la plus couramment utilisée est l’artémisinine.

La prévention du paludisme congénital implique le recours à la chimioprophylaxie et à l'utilisation de moustiquaires chez les femmes enceintes dans les zones d'endémie. La détection et le traitement rapides du paludisme chez les femmes enceintes sont également importants. Le respect de ces mesures peut réduire considérablement le risque de développer un paludisme congénital et des complications graves chez un enfant.