Hinchazón de menta

La **hinchazón de la menta** es una enfermedad perteneciente al grupo de las distrofias de las fibras musculares (miositis leve), caracterizadas por su depósito en el músculo. La base de la enfermedad son los cambios residuales en el tejido conectivo y los elementos linfoides de la inflamación, pequeños crecimientos focales de tejido fibroso. La enfermedad se presenta de forma crónica con períodos de remisión y exacerbaciones, estas últimas generalmente alternadas con prolapso del liquen de Hebra, que en apariencia se asemeja a la neurodermatitis. El crecimiento de menta (hinchazón mentolada) es una enfermedad de la piel (erupción con picazón en la cara y los extensores del cuello), caracterizada por tubérculos redondos u ovalados, de color rojo oscuro, sin fenómenos inflamatorios, a menudo acompañados de picazón y el desarrollo gradual de una cavidad (amígdalas) en ellos. Los pequeños tapones foliculares pueden separarse y convertirse en pequeñas ampollas, dejando islas de hiperpigmentación de color plateado o bronce. En algunos casos, cuando se rechaza el tapón, el estoma abierto del paso del cabello queda expuesto en forma de una abertura para el cabello o una depresión puntiforme.

La aparición de áreas de color carmesí (tubérculos) en la piel indica el depósito de glucógeno durante la distrofia muscular. La progresión de la enfermedad, con toda probabilidad, está determinada por la acumulación de productos metabólicos basófilos amorfos, en parte histis, en los tubérculos.