El nevo cromatoforme familiar es uno de los tipos de formaciones cutáneas que se presenta en personas de diferentes edades y se caracteriza por la presencia de distintos grados de intensidad del color de la piel sobre la misma. Esta afección se llama displasia pigmentaria del iris y es causada por una alteración de los procesos hormonales en el cuerpo.
Puede aparecer nevo cromatoforámico familiar
Nevo cromatóforo familiar o angioqueratoma es el nombre que a menudo se le da a este nevo pigmentado congénito e indistinguible. El nevo cromoformo se traduce literalmente como "carbón", debido a que en su tratamiento está permitido utilizar ciertos medicamentos que contienen carbón u otros adsorbentes: ácido acetilsalicílico, tanino, óxido de zinc, leche, orina humana o animal. La peculiaridad del nevo cromóforo es que bajo la influencia de los agentes enumerados, es decir, al exhibir las llamadas propiedades de los cromóforos, adquiere un color oscuro: negro o marrón oscuro. Cuando se expone a tales sustancias medicinales, la mezcla de cromatóforos se oscurece y se elimina de la superficie de la piel. Los medicamentos se aplican tópicamente. Al inicio del tratamiento, el médico determina la dosis del medicamento y la cambia periódicamente hasta que el tumor se vuelve blanco y luego transparente. Por lo general, la cromaforia dura un mes. Si se supone que dicho tumor es inflamatorio, el médico debe recetar antibióticos. Hay casos en los que dicho tratamiento no produce resultados y luego los médicos recurren a la cirugía para eliminar completamente el tumor.