Naevus Familial Chromatoforme

Le chromatoforme familial du naevus est l'un des types de formations cutanées qui surviennent chez des personnes d'âges différents et se caractérise par la présence de divers degrés d'intensité de couleur de peau. Cette condition est appelée dysplasie pigmentaire de l'iris, causée par une perturbation des processus hormonaux dans le corps.

Un naevus familial chromatophoramique peut survenir

Le naevus chromatophore familial ou angiokératome est le nom souvent donné à ce naevus pigmenté congénital indiscernable. Le naevus chromoforme est littéralement traduit par «charbon», car dans son traitement, il est permis d'utiliser certains médicaments contenant du charbon ou d'autres adsorbants - acide acétylsalicylique, tanin, oxyde de zinc, lait, urine humaine ou animale. La particularité du naevus chromophore est que sous l'influence des agents répertoriés, c'est-à-dire présentant les soi-disant propriétés des chromophores, il acquiert une couleur sombre - noir ou brun foncé. Lorsqu'il est exposé à de telles substances médicinales, le mélange de chromatophores s'assombrit et disparaît de la surface de la peau. Les médicaments sont appliqués localement. Au début du traitement, le médecin détermine la dose du médicament et la modifie périodiquement jusqu'à ce que la tumeur devienne blanche puis transparente. La chromatophorie prend généralement un mois. S'il existe une hypothèse selon laquelle une telle tumeur est inflammatoire, le médecin doit prescrire des antibiotiques. Il y a des cas où un tel traitement ne donne pas de résultats, et les médecins ont alors recours à la chirurgie pour éliminer complètement la tumeur.