Parálisis periódica normopotasémica

La parálisis normopotasémica periódica es una enfermedad hereditaria, caracterizada por ataques de debilidad muscular con niveles normales de electrolitos (sodio y potasio) en la sangre, heredada de forma recesiva, ligada al cromosoma X. El cuerpo masculino es más susceptible a su manifestación. Los motivos de la aparición no se comprenden del todo, pero se han identificado los principales factores que pueden provocar esta enfermedad:

factor hereditario: la presencia de casos de parálisis en el padre o la madre