Paralisia Periódica Normocalêmica

A paralisia periódica normocalêmica é uma doença hereditária, caracterizada por crises de fraqueza muscular com níveis normais de eletrólitos (sódio e potássio) no sangue, herdada de forma recessiva, ligada ao cromossomo X. O corpo masculino é mais suscetível à sua manifestação. Os motivos do aparecimento não são totalmente compreendidos, mas foram identificados os principais fatores que podem levar ao aparecimento desta doença:

fator hereditário: presença de casos de paralisia no pai ou na mãe