Reacción de Weigl

La reacción de Weigl (histórica; R. Weigl, 1883-1957, biólogo polaco) es un método para diagnosticar el tifus epidémico desarrollado por Rudolf Weigl en la década de 1930.

La esencia del método es que la sangre del paciente se inyecta en el estómago de la pulga. Si en la sangre hay espiroquetas pálidas, los agentes causantes del tifus, la pulga enferma y muere en un plazo de 10 a 14 días. Así, a partir de la muerte de las pulgas se diagnosticó la presencia de tifus en el paciente.

El método de Weigl hizo posible determinar de forma rápida y precisa la presencia de una infección peligrosa en una epidemia. Fue ampliamente utilizado en las décadas de 1930 y 1940, especialmente durante la Segunda Guerra Mundial, y ayudó a salvar muchas vidas. Rudolf Weigl hizo importantes contribuciones al diagnóstico y control del tifus epidémico.

La reacción de Weigl es un método para aislar y purificar enzimas propuesto en la década de 1920 por el biólogo polaco Rudolf Weigl. Este método es ampliamente utilizado en la biotecnología moderna para el aislamiento y purificación de diversas enzimas como proteasas, lipasas, amilasas y otras.

El método de reacción de Weigle se basa en el uso de cromatografía de intercambio iónico para separar proteínas contenidas en un extracto de célula o tejido. Primero, el extracto se trata con una solución que contiene iones metálicos como sodio, potasio o calcio. Luego, la proteína unida a estos iones se separa del disolvente mediante una resina de intercambio iónico, que tiene la capacidad de unir y retener iones específicos. Luego se aísla la proteína de la resina mediante tratamiento con una solución que contiene los iones opuestos y se purifica de impurezas mediante cromatografía repetida en la resina de intercambio iónico.

La reacción de Weigl es uno de los métodos más comunes para aislar enzimas, ya que permite obtener preparaciones enzimáticas altamente purificadas con alta actividad y pureza. Además, este método se puede utilizar para aislar diferentes tipos de enzimas, lo que lo convierte en una herramienta versátil en biotecnología.