Weigl-Reaktion

Die Weigl-Reaktion (historisch; R. Weigl, 1883–1957, polnischer Biologe) ist eine von Rudolf Weigl in den 1930er Jahren entwickelte Methode zur Diagnose von epidemischem Typhus.

Der Kern der Methode besteht darin, dass das Blut des Patienten in den Magen des Flohs injiziert wird. Sind blasse Spirochäten, die Erreger des Typhus, im Blut vorhanden, erkrankt der Floh und stirbt innerhalb von 10-14 Tagen. Aufgrund des Todes der Flöhe wurde daher das Vorliegen von Typhus bei dem Patienten diagnostiziert.

Weigls Methode ermöglichte es, bei einer Epidemie schnell und genau das Vorliegen einer gefährlichen Infektion festzustellen. Es wurde in den 1930er und 1940er Jahren, insbesondere während des Zweiten Weltkriegs, häufig eingesetzt und trug dazu bei, viele Leben zu retten. Rudolf Weigl leistete wesentliche Beiträge zur Diagnose und Bekämpfung des epidemischen Typhus.

Die Weigl-Reaktion ist eine Methode zur Isolierung und Reinigung von Enzymen, die in den 1920er Jahren vom polnischen Biologen Rudolf Weigl vorgeschlagen wurde. Diese Methode wird in der modernen Biotechnologie häufig zur Isolierung und Reinigung verschiedener Enzyme wie Proteasen, Lipasen, Amylasen und anderen eingesetzt.

Die Weigle-Reaktionsmethode basiert auf der Verwendung der Ionenaustauschchromatographie zur Trennung von Proteinen, die in einem Zell- oder Gewebeextrakt enthalten sind. Zunächst wird der Extrakt mit einer Lösung behandelt, die Metallionen wie Natrium, Kalium oder Calcium enthält. Das an diese Ionen gebundene Protein wird dann mithilfe eines Ionenaustauscherharzes, das die Fähigkeit besitzt, bestimmte Ionen zu binden und zurückzuhalten, vom Lösungsmittel getrennt. Anschließend wird das Protein durch Behandlung mit einer Lösung, die die entgegengesetzten Ionen enthält, aus dem Harz isoliert und durch wiederholte Chromatographie am Ionenaustauscherharz von Verunreinigungen gereinigt.

Die Weigl-Reaktion ist eine der gebräuchlichsten Methoden zur Isolierung von Enzymen, da sie es ermöglicht, hochreine Enzympräparate mit hoher Aktivität und Reinheit zu erhalten. Darüber hinaus kann diese Methode zur Isolierung verschiedener Arten von Enzymen eingesetzt werden, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug in der Biotechnologie macht.