L'adénosarcomatose rénale est une tumeur maligne qui combine deux éléments structurels : les adénomes - hormonalement actifs et les sarcomes - du tissu conjonctif. Le traitement des néoplasmes de ce type est difficile en raison de caractéristiques structurelles et d'une croissance tissulaire incontrôlée. Cela conduit au développement de processus oncologiques dans le corps. Les tumeurs adénosarcomiques touchent tous les groupes de la population, hommes et femmes. Selon les statistiques, le risque de développer la maladie augmente après 40 ans et le nombre maximum de cas est détecté chez les personnes âgées de 60 à 80 ans.
Quel est le danger de l’adénosarcomoscopie rénale ? Tout d'abord, si le développement de la maladie n'est pas arrêté à un stade précoce, elle peut évoluer vers la quatrième ou la cinquième classe selon le système TNM, ce qui signifie une agressivité de la tumeur et une aggravation du pronostic. Il est donc important de diagnostiquer la pathologie à temps. Une étude telle que l'adénomyélographie est réalisée - elle est réalisée par voie endoscopique en injectant un agent de contraste spécial aux rayons X dans la tumeur. Dans les images obtenues, vous pouvez clairement voir les caractéristiques anatomiques du néoplasme, ses limites et la nature du flux sanguin. Mais même cela ne permet pas toujours aux médecins de poser un diagnostic précis. Le verdict final est rendu sur la base d'un examen histologique du matériel oncologique. Pour ce faire, une biopsie est réalisée, qui permet d'obtenir du tissu