Que sont les agranulocytes ? L'agranulocytopénie est une affection dans laquelle le taux de leucocytes dans le sang diminue jusqu'à un niveau critique. Une personne en bonne santé contient environ 4,5 à 8,5 x10¹⁰ cellules, et après le passage au stade agranulocytaire, le nombre de leucocytes diminue considérablement. Lors du fonctionnement normal du système immunitaire, avec son aide, le corps est capable de repousser facilement les attaques de parasites externes et internes, mais dans le cas où ils apparaissent ou pénètrent dans le corps de l'extérieur en grande quantité (ce qu'on appelle l'invasion), les défenses sont impuissantes. C'est ainsi que commence la maladie des agranulocytes. Si elle n'est pas traitée rapidement, la forme aiguë peut entraîner de graves complications, voire la mort. Quelles sont les causes de cette pathologie ? Que doit faire un patient face à ce problème ? Considérons. Agranulocytes : comment reconnaître la maladie. Les causes de l'agranulotopénie peuvent être : 1. Maladies infectieuses aiguës (virales, hépatite virale, tuberculose, syphilis, salmonellose, etc.), apparaissant le plus souvent pendant la période d'incubation ; 2. Affaiblissement chronique de l'organisme (malnutrition prolongée, faible immunité, stress constant, surmenage prolongé, etc.) ; 3. Exposition à diverses substances toxiques, par exemple des métaux lourds, du benzène, du chloroforme, des rayonnements ionisants et autres ; 4. Pathologies de la moelle osseuse (surdosage de divers médicaments, radiations, présence d'un processus tumoral) ; 5. Maladies du système sanguin (carence en fer, carence en vitamine B12, maladie de Wilson, états d'immunodéficience). Les symptômes de l'agranulotopénie sont assez difficiles à distinguer par des signes extérieurs, car il s'agit de tout un ensemble de manifestations possibles. Parmi eux figurent les suivants : 1. augmentation de la température ;
2. symptômes de fièvre (maux de tête, courbatures, faiblesse, apathie, perte d'appétit, insomnie, frissons) ; 3. douleurs musculaires et articulaires, douleurs musculaires ; 4. frissons et sensation de chaleur ; 5. saignements du nez, des gencives ; 6. hémorragies ; 7. sensibilité accrue de la peau à diverses influences (produits chimiques, eau chaude, rayonnement ultraviolet). La maladie est plus aiguë chez les enfants. Le syndrome agarnulocytaire se manifeste par un dysfonctionnement d'organes tels que la moelle osseuse et le système hématopoïétique. Selon les statistiques, environ 5 % de la population souffre d'agranulotopénie. La pathologie présente un danger particulier pour les nourrissons et les jeunes enfants, lorsque le système immunitaire résiste avec une force réduite aux agents pathogènes externes et internes. Généralement