Alopécie congénitale générale

L'alopécie congénitale générale est la calvitie complète et uniforme de la tête du patient, généralement observée à la naissance ou après les deux premières années de vie. La maladie est plus fréquente chez les hommes ; causée par un facteur héréditaire - autosomique récessif.

Les deux formes de lésions capillaires générales sont sensibles à l'alopécie : ectodermique externe, provoquée par une hypoplasie des follicules pileux et de l'appendice apical des cheveux due à une violation des facteurs trophiques, et endodermique interne, caractérisée par une perte des fonctions des follicules pileux due à la influence des produits chimiques sur les troncs nerveux innervant les follicules.

La fonction de l’innervation parasympathique de la tige pilaire et la fonction barrière de la peau changent, entraînant une perte d’élasticité de la zone parabasale. Le processus de calvitie en soi n’est pas une maladie. C'est un phénomène. Favorise le développement du processus infectieux et l’ajout de virus contribue à accélérer le processus. Il y a une diminution de la surface du cuir chevelu. Les cheveux deviennent plus fins, perdent leurs pigments et tombent. Des ulcérations sont observées. Ils forment des zones triangulaires et arrondies de peau intacte de couleur pâle. Traitement