Angiofibrome malin

L'angiofibrome malin est une tumeur bénigne rare provenant du tissu conjonctif. Le plus souvent localisé dans le nasopharynx et la base du crâne.

Elle se caractérise par une croissance infiltrante dans les tissus environnants avec des lésions des os de la base du crâne. Elle se développe majoritairement chez les hommes âgés de 10 à 30 ans.

Se manifeste cliniquement par une congestion nasale unilatérale, des saignements de nez et des maux de tête. À l'examen, une formation ressemblant à une tumeur est détectée dans la région du nasopharynx.

Le diagnostic repose sur les données de tomodensitométrie et d'IRM et sur la biopsie par ponction. Le traitement est chirurgical pour enlever la tumeur. Le pronostic est favorable avec une ablation radicale. Des rechutes sont possibles.