Syndrome axial

Le syndrome axial est un terme utilisé pour décrire un trouble articulaire accompagné de symptômes de la colonne vertébrale. Cela comprend des douleurs dans le dos, le cou, les épaules et d’autres parties de la colonne vertébrale, ainsi qu’une diminution de la mobilité articulaire. Ce syndrome peut être provoqué par diverses causes, notamment une blessure, une infection, des modifications dégénératives et d’autres maladies. Dans cet article, nous verrons ce qu'est le syndrome axial, quels symptômes il provoque et comment le traiter.

Le syndrome axial est une maladie multisystémique dans laquelle la douleur n'apparaît pas seulement dans une partie spécifique de la colonne vertébrale, dans la région lombaire ou cervicale. Cela se produit en raison d'une minéralisation altérée des disques intervertébraux (IVD) : ostéoporose, dégénérescence fibreuse du tissu cartilagineux et rétrécissement des ouvertures des articulations intervertébrales se développent. Dans le même temps, des lésions et une compression des nerfs proches de la moelle épinière peuvent survenir : ganglion, branches antérieures des ganglions sympathiques et racines des nerfs spinaux.



L'ossification du ligament longitudinal postérieur (OPdL) ou instabilité synoviale OSL (Syndrome Syonofalnisia - SSNL) est une maladie rare caractérisée par une inflammation des facettes dans les zones les plus fonctionnellement chargées de la colonne cervicale et thoracique et des tissus environnants.

Elle se manifeste par une myélopathie diffuse sévère, un syndrome radiculaire et une compression de la moelle épinière. Les symptômes de lésions de compression de la colonne vertébrale affectent négativement le fonctionnement des organes internes, une parésie, une paralysie des membres, une faiblesse musculaire se développent et le rythme respiratoire du patient est également souvent perturbé. Le patient se plaint de douleurs dans le dos, le cou, la tête, les bras et les jambes, d'engourdissements des membres, de parésie. En raison de l'évolution sévère de la maladie et des restrictions importantes dans la vie quotidienne, les patients sont souvent déprimés, suivis d'une transition vers d'autres maladies neurologiques et ont une faible qualité de vie. La douleur chronique d'un patient peut être indiquée par des troubles cognitifs, une diminution des performances et de la fatigue, ainsi que des symptômes d'anxiété et de dépression. En l’absence de soins médicaux ou de tentatives de traitement en temps opportun, une atrophie musculaire complète est possible, entraînant un handicap.

La maladie peut survenir à tout âge : le premier cas a été enregistré à la fin du XIXe siècle.