Test de benzodiaxane

Le test au benzodiaxane est une méthode de diagnostic du phéochromocytome qui consiste en l'administration intraveineuse de 10 à 15 ml de benzodiaxane suivie d'une mesure de la pression artérielle.

L'essence de la méthode est que le benzodiaxane bloque l'absorption et la décarboxylation des amines dans les cellules tumorales. En conséquence, une grande quantité de catécholamines est libérée dans le sang, ce qui provoque une forte augmentation de la pression artérielle. Ainsi, si un effet hypertenseur prononcé est observé après l'administration de benzodiaxane, cela indique la présence d'un phéochromocytome.

Le test au benzodiaxane présente une sensibilité et une spécificité élevées dans le diagnostic du phéochromocytome. Par conséquent, il est largement utilisé comme méthode de dépistage pour détecter cette tumeur. Cependant, le test ne peut être réalisé qu'en milieu hospitalier et sous contrôle tensionnel, car il est associé au risque de développer une crise hypertensive.

Le test aux benzodiazépines est une méthode de diagnostic du phéochromacytome. Il s'agit de l'administration intraveineuse d'une benzodiazépine, qui provoque une augmentation de la pression artérielle. En présence de phéochromacytome, la pression artérielle augmente considérablement, ce qui permet d'identifier la tumeur.

La méthode a été développée en 1950 et a depuis été largement utilisée pour diagnostiquer les phéochromacytomes. Elle est sûre et non invasive, ce qui en fait une méthode de diagnostic privilégiée par rapport aux autres méthodes. Cependant, comme toute autre méthode de diagnostic, le test aux benzodiazépines doit être effectué sous la surveillance d’un médecin.