Der Benzodiaxan-Test ist eine Methode zur Diagnose eines Phäochromozytoms, die aus der intravenösen Verabreichung von 10–15 ml Benzodiaxan und der anschließenden Messung des Blutdrucks besteht.
Der Kern der Methode besteht darin, dass Benzodiaxan die Aufnahme und Decarboxylierung von Aminen in Tumorzellen blockiert. Dadurch wird eine große Menge an Katecholaminen ins Blut freigesetzt, was zu einem starken Blutdruckanstieg führt. Wenn also nach der Gabe von Benzodiaxan eine ausgeprägte blutdrucksenkende Wirkung beobachtet wird, deutet dies auf das Vorliegen eines Phäochromozytoms hin.
Der Benzodiaxan-Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität bei der Diagnose von Phäochromozytomen auf. Daher wird es häufig als Screening-Methode zur Erkennung dieses Tumors eingesetzt. Allerdings kann der Test nur im Krankenhaus und unter Blutdruckkontrolle durchgeführt werden, da er mit dem Risiko einer hypertensiven Krise verbunden ist.
Der Benzodiazepin-Test ist eine Methode zur Diagnose eines Phäochromozytoms. Dabei handelt es sich um die intravenöse Verabreichung eines Benzodiazepins, das zu einem Anstieg des Blutdrucks führt. Bei Vorliegen eines Phäochromozytoms steigt der Blutdruck deutlich an, was die Identifizierung des Tumors ermöglicht.
Die Methode wurde 1950 entwickelt und wird seitdem häufig zur Diagnose von Phäochromozytomen eingesetzt. Es ist sicher und nicht-invasiv, was es zu einer bevorzugten Diagnosemethode gegenüber anderen Methoden macht. Allerdings sollte der Benzodiazepin-Test wie jede andere Diagnosemethode unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.