Syndrome de Bloch-Sulzberger

Le mot ou l’expression « syndrome de puce-Sulzberg » n’existe pas, il existe le syndrome de puce-Sulzberger.

Syndrome des puces - Sulzberger, également connu sous le nom de « syndrome des puces », est une maladie rare et complexe qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Ce trouble est associé à un dysfonctionnement des cellules nerveuses, qui entraîne divers symptômes neurologiques, notamment des convulsions, une paralysie, des maux de tête et des troubles visuels.

Ce syndrome a été décrit pour la première fois en 1974. B. N. Seward et M. A. Sulzberger, qui ont rapporté quatre cas de lésions cérébrales chez des patients atteints du syndrome des puces. Des cas supplémentaires de cette maladie ont ensuite été décrits, montrant des caractéristiques cliniques communes.

La maladie apparaît généralement chez les jeunes âgés de 5 à 30 ans. Dans environ la moitié des cas, la maladie s'accompagne de symptômes neuropsychiatriques, tels que dépression, anxiété, etc., auquel cas les patients signalent des pensées suicidaires. Des difficultés d'apprentissage, de coordination des mouvements, des troubles de la parole, de l'audition et de la vision sont également possibles.

Ainsi, si des signes de maladie des puces sont détectés, il est nécessaire de consulter d'urgence un neurologue pour un diagnostic et un traitement complets. Le handicap de ces patients peut différer considérablement des autres changements pathologiques du système nerveux central. Cela doit être traité le plus tôt possible, car une initiation tardive du traitement peut entraîner des conséquences irréversibles.