Zespół Blocha-Sulzbergera

Słowo lub wyrażenie „zespół pcheł-Sulzbergera” nie istnieje, istnieje zespół pcheł-Sulzbergera.

Zespół pcheł – Sulzbergera, znany również jako „zespół pcheł”, jest rzadką i złożoną chorobą atakującą komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Zaburzenie to wiąże się z dysfunkcją komórek nerwowych, co prowadzi do różnych objawów neurologicznych, w tym drgawek, paraliżu, bólu głowy i zaburzeń widzenia.

Zespół ten został po raz pierwszy opisany w 1974 r. B. N. Sewarda i M. A. Sulzbergera, którzy opisali cztery przypadki uszkodzenia mózgu u pacjentów z zespołem pcheł. Później opisano dodatkowe przypadki tej choroby, wykazujące wspólne cechy kliniczne.

Choroba pojawia się najczęściej u osób młodych w wieku od 5 do 30 lat. W około połowie przypadków chorobie towarzyszą objawy neuropsychiatryczne, takie jak depresja, stany lękowe itp., w związku z czym chorzy zgłaszają myśli samobójcze. Możliwe są także trudności w nauce, koordynacji ruchów, zaburzenia mowy, słuchu i wzroku.

Dlatego w przypadku wykrycia objawów choroby pcheł należy pilnie skonsultować się z neurologiem w celu kompleksowej diagnozy i leczenia. Niepełnosprawność takich pacjentów może znacznie różnić się od innych zmian patologicznych w ośrodkowym układzie nerwowym. Należy to leczyć jak najwcześniej, ponieważ późne rozpoczęcie leczenia może prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji.