La maladie du myélome (myélomatose) est une maladie maligne des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes. Elle se caractérise par une croissance tumorale des plasmocytes de la moelle osseuse et leur production d'immunoglobulines monoclonales, ce qui entraîne une altération de l'hématopoïèse et des lésions osseuses.
Le myélome multiple est également appelé myélome, myélomatose, plasmocytome, réticuloplasmocytose, maladie de Rustitsky.
Les principaux symptômes du myélome multiple :
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Douleurs osseuses associées à l'ostéoporose et aux fractures pathologiques dues à des lésions osseuses.
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Anémie due à la suppression de l'hématopoïèse normale dans la moelle osseuse.
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Augmentation de la viscosité du sang et troubles de la coagulation dus à la teneur élevée en paraprotéines.
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Lésions rénales, se manifestant par une protéinurie et une insuffisance rénale.
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Infections récurrentes dues à un déficit immunitaire.
Le diagnostic du myélome repose sur des analyses de sang et d'urine, des radiographies osseuses et une biopsie de la moelle osseuse. Le traitement comprend la chimiothérapie, la transplantation de cellules souches et la radiothérapie. Le pronostic des patients atteints de myélome est généralement défavorable.
La maladie du myélome, ou maladie du myelme-Boas, est une maladie du sang caractérisée par une dégénérescence maligne du tissu hématopoïétique avec formation de tumeurs à partir de plasmocytes immatures et accumulation d'IgM méthylées dans le sang. Il a été décrit pour la première fois par le scientifique russe Alexander Alexandrovich Palchin. Les tumeurs du myélome se caractérisent par une prolifération