Qu'est-ce que le syndrome de Dejean ?
Le syndrome de Dejean est une affection caractérisée par une pulsation des globes oculaires, généralement derrière l'œil. Cela s'accompagne de nausées, de vertiges et de douleurs. Il s'agit d'une maladie rare diagnostiquée par les ophtalmologistes. Ses causes sont des problèmes du système circulatoire ou des tumeurs.
Le syndrome de Dejean a été décrit pour la première fois en 1978 par l'ophtalmologiste français Dr. Serge Girardot. Le nom du syndrome vient de son nom - Denis deJanz. En 1980, cette description a été publiée dans le Journal of Eye Disease Research. Depuis, le syndrome a acquis le nom de syndrome de Dejean. Histoire de la pathologie
En 1844, l'ophtalmologiste Jules Alfred Dejaz rapporte le cas d'un jeune homme myope de 37 ans présentant une fièvre compliquée d'un syndrome de cataracte. Le patient avait récemment souffert d'une apoplexie de l'œil gauche, mais il s'est ensuite rétabli très rapidement. Bientôt, il y eut un nouvel épisode de fièvre hémorragique et d'abcès des muscles oculomoteurs. Peu à peu, le jeune homme est devenu invalide à cause du syndrome de la cataracte et est ensuite décédé. Dejaz pensait que les deux cas étaient causés par un corps étranger mécanique dans la pupille du patient. Un tel diagnostic