Test de dibenzamine

Test à la dibenzamine : une méthode pour diagnostiquer le phéochromocytome

Le phéochromocytome est un type rare de tumeur qui produit des quantités excessives de catécholamines. Les catécholamines sont un groupe d'hormones produites dans les glandes surrénales ; leur taux excessif peut entraîner de graves conséquences sur la santé, telles que l'hypertension, des troubles du rythme cardiaque, des maux de tête, une perte de vision et même un infarctus du myocarde.

Pour diagnostiquer le phéochromocytome, un test à la dibenzamine est utilisé. Cette méthode repose sur la capacité de la dibenzamine à stopper une crise d'hypertension artérielle provoquée par une libération excessive de catécholamines par la tumeur. La dibenzamine est un médicament qui dilate les vaisseaux sanguins et abaisse la tension artérielle. Au cours du test à la dibenzamine, le patient reçoit de la dibenzamine, puis la tension artérielle est mesurée. Si le niveau de pression diminue, cela indique la présence d'une sécrétion excessive de catécholamines par la tumeur.

Le test à la dibenzamine est l'une des méthodes les plus précises pour diagnostiquer le phéochromocytome. Cependant, il peut donner des résultats faussement positifs en présence d'autres maladies, comme la maladie de Cushing ou l'hyperthyroïdie.

D'autres méthodes peuvent être utilisées pour diagnostiquer plus précisément le phéochromocytome, telles que la mesure des taux de catécholamines dans le sang et l'urine et la réalisation d'un scanner ou d'une imagerie par résonance magnétique.

En conclusion, le test à la dibenzamine est l'une des méthodes importantes pour diagnostiquer le phéochromocytome, qui permet de déterminer la présence d'une sécrétion excessive de catécholamines par la tumeur. Cependant, pour un diagnostic précis, il est nécessaire de procéder à un examen complet du patient, comprenant diverses méthodes de recherche.

Le test à la dibenzamine est une méthode de diagnostic du phéochromocytome (une tumeur surrénale qui sécrète des catécholamines), basée sur la capacité de la dibenzamine (DBZ) à stopper une crise d'hypertension artérielle. DBZ est un bloqueur sélectif des récepteurs alpha-2, présents à la surface des cellules productrices de catécholamines.

Dans le phéochromocytome, les catécholamines libérées par la tumeur provoquent une stimulation excessive des récepteurs alpha-2, entraînant une augmentation de la pression artérielle. Ainsi, le DBZ, qui se lie aux récepteurs alpha-2, les bloque et prévient l’augmentation de la pression artérielle provoquée par les catécholamines.

Pour réaliser le test de la dibenzamine, on utilise une administration intraveineuse de dibenzamine à la dose de 50 mg. 15 minutes après l'administration du médicament, la tension artérielle et le pouls du patient sont mesurés. Ensuite, des mesures de tension artérielle et de pouls sont prises toutes les 10 minutes pendant 4 heures. Avec le phéochromocytome, la pression artérielle revient à des valeurs normales quelques minutes après l'administration de dibenzamine.

Le test à la dibenzamine est une méthode très sensible et spécifique pour diagnostiquer le phéochromocytome. Il permet d'identifier une tumeur avant même l'apparition des symptômes cliniques et de commencer le traitement à un stade précoce de la maladie.