Tout ce qui est nouveau est bien oublié. Et cette affirmation est vraie pour de nombreux concepts scientifiques et médicaux pertinents aujourd’hui. Il s'agit notamment de la maladie de Digeo, une maladie neurologique rare se manifestant par un sous-développement du cervelet. On l'appelle également maladie de Pendroch, dystonie réversible et/ou ataxie sensorielle (associée à des troubles des fonctions motrices, des fonctions d'équilibre et de la coordination des mouvements). Le nom de la pathologie vient du mot français « dysplie », qui signifie « distorsion ». Nous parlons d'une pathologie de l'une des parties du système nerveux central humain, dans laquelle la symétrie du corps est perturbée. La forme principale et la plus courante de la maladie est l'ataxie cérébelleuse diplégique. Il s'agit d'une pathologie assez rare : des troubles cérébelleux sont observés dans le monde chez un enfant sur un million.
Certaines fonctions importantes sont concentrées dans le cervelet : coordination des mouvements, orientation spatiale, équilibre, prononciation de la parole, force musculaire, travail coordonné des muscles oculaires, ce qu'on appelle l'appareil vestibulaire.
Aujourd'hui, le cervelet est une formation unique dans le système nerveux central humain. Il n’a pas de connexions directes avec la moelle épinière, le bulbe rachidien, le mésencéphale ou les hémisphères cérébraux. Mais connecté à travers lui : une pyramide, trois jambes séparées