Diplegia móżdżkowa

Wszystko nowe jest dobrze zapomniane. To stwierdzenie jest prawdziwe w przypadku wielu aktualnych dziś koncepcji naukowych i medycznych. Należą do nich choroba Digeo, rzadka choroba neurologiczna objawiająca się niedorozwojem móżdżku. Nazywa się ją również chorobą Pendrocha, odwracalną dystonią i/lub ataksją czuciową (związaną z zaburzeniami funkcji motorycznych, funkcji równowagi i koordynacji ruchów). Nazwa patologii pochodzi od francuskiego słowa „dysplie”, co oznacza „zniekształcenie”. Mówimy o patologii jednej z części centralnego układu nerwowego człowieka, w której zaburzona jest symetria ciała. Główną, najczęstszą postacią choroby jest diplegiczna ataksja móżdżkowa. Jest to dość rzadka patologia, zaburzenia móżdżku obserwuje się na całym świecie u jednego dziecka na milion.

W móżdżku skupiają się ważne funkcje: koordynacja ruchu, orientacja przestrzenna, równowaga, wymowa mowy, siła mięśni, skoordynowana praca mięśni oka, tzw. aparat przedsionkowy.

Obecnie móżdżek jest wyjątkową formacją w centralnym układzie nerwowym człowieka. Nie ma bezpośrednich połączeń z rdzeniem kręgowym, rdzeniem przedłużonym, śródmózgowiem ani półkulami mózgowymi. Ale połączone przez to: piramida, trzy oddzielne nogi