Éphédrine

L'éphédrine est un médicament utilisé pour traiter diverses maladies. Il a été développé au 19ème siècle et est depuis lors largement utilisé en médecine.

L'éphédrine est un stimulant du système nerveux central et est utilisée pour traiter l'asthme, la maladie pulmonaire obstructive chronique, les migraines, la dépression, l'insomnie et d'autres affections.

Cependant, l'éphédrine a un certain nombre d'effets secondaires, tels qu'une augmentation de la pression artérielle, des palpitations, des tremblements, des convulsions et autres. Son utilisation doit donc être strictement contrôlée et effectuée uniquement sous la surveillance d’un médecin.

De plus, l’éphédrine est interdite dans certains pays en raison de son utilisation illégale comme agent dopant dans le sport.

Dans l’ensemble, l’éphédrine reste un médicament important, mais son utilisation nécessite prudence et surveillance.

L'éphédrine est un médicament utilisé pour traiter diverses maladies. Il a la propriété de resserrer les vaisseaux sanguins, provoquant une dilatation des bronches.

L'éphédrine a été décrite pour la première fois en 1895 par deux médecins britanniques, Dover et Leighton. Ils ont observé que l’administration d’éphédrine à des patients présentant des symptômes d’asthme augmentait leur fonction respiratoire. Quelques années après cette observation, il est devenu possible de commencer à traiter de nombreuses maladies avec ces médicaments. Il s'est avéré que l'éphédrine pouvait être utilisée même par les patients atteints de tuberculose, mais son utilisation à cette fin n'a pas eu beaucoup de succès. Éphédrine et ses dérivés : Les médicaments et les dérivés de l'éphédrine sont utilisés pour traiter les maladies respiratoires telles que l'asthme et la bronchite chronique. Lorsque l’éphédrine est prise par voie orale, elle provoque la constriction des vaisseaux sanguins dans tout le corps. Il s’agit d’un processus qui augmente le flux sanguin vers les poumons et les libère de l’excès de liquide, permettant ainsi aux patients de respirer facilement. Cependant, si la dose de ce médicament est trop élevée, l’effet vasoconstricteur peut devenir assez grave et entraîner de graves problèmes cardiaques ou cérébraux.

C'est pourquoi les éphédrines ne doivent être utilisées que sous la stricte surveillance de médecins qui surveillent en permanence le dosage de ces médicaments et préviennent les surdosages. Si un patient prend trop de ce médicament, il peut ressentir des symptômes tels que des nausées, des vomissements, des maux de tête, de l'insomnie et de la nervosité. Malgré toutes ses propriétés bénéfiques, de tels symptômes

L'éphédrine est un médicament qui est l'un des stimulants traditionnels du système nerveux central les plus puissants. Également utilisé en médecine comme anesthésique local. La psilocybine, un alcaloïde du champignon psilocybine, a des effets psychédéliques, mais elle est beaucoup plus faible que la DMT. Lorsqu'ils sont pris par voie orale ou parentérale, les effets de type éphédrine et amphétamine se manifestent beaucoup plus en raison d'une augmentation de la vitesse d'excitation nerveuse. Il a un puissant effet presseur sur les vaisseaux pulmonaires et les capillaires sanguins, augmente la pression artérielle et améliore la contractilité du myocarde, augmente le volume sanguin infime et le débit cardiaque tout en diminuant la fréquence cardiaque. Excite principalement les ganglions, n'a pas d'effet stimulant direct prononcé sur le système nerveux central. L'effet stimulant du médicament sur les vaisseaux des poumons et du cœur, ainsi qu'à fortes doses sur les bronches, le cerveau et les centres de réaction inconscients, raccourcit la période d'éveil après l'anesthésie. Réduit l'acidose et réduit l'œdème cérébral causé par la bémégrine. Augmente la pression artérielle systolique - min. volume de sang circulant. Dilate les vaisseaux sanguins des organes abdominaux. La gastrite et la gastro-entérite chez les enfants s'arrêtent, affaiblissent la respiration fœtale, stimulent la motilité utérine - probablement en raison de la suppression des récepteurs adrénergiques inhibiteurs - augmentent le débit de filtration glomérulaire. Avec l'administration sous-cutanée, on observe une tachycardie prononcée, provoquée par une augmentation du tonus du nerf vague. Sous l'influence de doses élevées, les récepteurs adrénergiques présynaptiques du cortex cérébral sont stimulés et des effets secondaires extrapyramidaux sont donc possibles (en cas d'utilisation prolongée ou répétée). Ainsi, sur la base des données cliniques disponibles, on peut supposer que l'effet de la méthamphétamine sur le corps est comparable dans son effet à l'effet du groupe de composés amphétamine (c'est-à-dire, à l'exception d'une activité convulsive mineure