Efedriini

Efedriini on lääke, jota käytetään erilaisten sairauksien hoitoon. Se kehitettiin 1800-luvulla, ja siitä lähtien sitä on käytetty laajalti lääketieteessä.

Efedriini on keskushermostoa stimuloiva aine, ja sitä käytetään astman, kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden, migreenin, masennuksen, unettomuuden ja muiden sairauksien hoitoon.

Efedriinillä on kuitenkin useita sivuvaikutuksia, kuten kohonnut verenpaine, sydämentykytys, vapina, kouristukset ja muut. Siksi sen käyttöä on valvottava tiukasti ja se tulee suorittaa vain lääkärin valvonnassa.

Lisäksi efedriini on kielletty joissakin maissa, koska sitä käytetään laittomana dopingaineena urheilussa.

Kaiken kaikkiaan efedriini on edelleen tärkeä lääke, mutta sen käyttö vaatii varovaisuutta ja seurantaa.

Efedriini on lääke, jota käytetään eri sairauksien hoitoon. Sillä on ominaisuus supistaa verisuonia, mikä aiheuttaa keuhkoputkien laajentumista.

Efedriinin kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1895 kaksi brittiläistä lääkäriä, Dover ja Leighton. He havaitsivat, että efedriinin antaminen potilaille, joilla oli astmaoireita, lisäsi heidän hengitystoimintaansa. Muutama vuosi tämän havainnon jälkeen tuli mahdolliseksi aloittaa monien sairauksien hoito näillä lääkkeillä. Kävi ilmi, että efedriiniä voivat käyttää jopa tuberkuloosipotilaat, mutta sen käyttö tähän tarkoitukseen ei ollut kovin onnistunut. Efedriini ja sen johdannaiset: Sekä lääkkeitä että efedriinijohdannaisia ​​käytetään hengityselinsairauksien, kuten astman ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen, hoitoon. Kun efedriiniä otetaan suun kautta, se aiheuttaa verisuonten supistumista koko kehossa. Tämä on prosessi, joka lisää veren virtausta keuhkoihin ja vapauttaa ne ylimääräisestä nesteestä, jolloin potilaat voivat hengittää helposti. Kuitenkin, jos tämän lääkkeen annos on liian suuri, vasokonstriktiovaikutus voi tulla melko vakavaksi ja aiheuttaa vakavia ongelmia sydämelle tai aivoille.

Siksi efedriinejä tulisi käyttää vain lääkäreiden tiukassa valvonnassa, jotka seuraavat jatkuvasti näiden lääkkeiden annosta ja estävät yliannostuksen. Jos potilas ottaa liikaa tätä lääkettä, hän voi kokea oireita, kuten pahoinvointia, oksentelua, päänsärkyä, unettomuutta ja hermostuneisuutta. Kaikista sen hyödyllisistä ominaisuuksista huolimatta sellaiset oireet

Efedriini on lääke, joka on yksi tehokkaimmista perinteisistä keskushermostoa stimuloivista aineista. Käytetään myös lääketieteessä paikallispuudutteena. Psilosybiinilla, psilosybiinisienen alkaloidilla, on psykedeelisiä vaikutuksia, mutta se on paljon heikompi kuin DMT. Suun kautta tai parenteraalisesti otettuna efedriinin ja amfetamiinin kaltaiset vaikutukset ilmenevät paljon enemmän hermoviritysnopeuden lisääntymisen vuoksi. Sillä on voimakas paineistusvaikutus keuhkojen verisuoniin ja veren kapillaareihin, se nostaa verenpainetta ja parantaa sydänlihaksen supistumiskykyä, lisää minuuttiveren määrää ja sydämen minuuttitilavuutta ja hidastaa sykettä. Kiihottaa pääasiassa ganglioita, sillä ei ole voimakasta suoraa stimuloivaa vaikutusta keskushermostoon. Lääkkeen stimuloiva vaikutus keuhkojen ja sydämen verisuoniin ja suurina annoksina keuhkoputkiin, aivoihin ja tajuttomiin reaktiokeskuksiin lyhentää heräämisaikaa anestesian jälkeen. Vähentää asidoosia ja vähentää bemegrinin aiheuttamaa aivoturvotusta. Nostaa systolista verenpainetta - min. kiertävän veren tilavuus. Laajentaa vatsan elinten verisuonia. Lasten gastriitti ja gastroenteriitti pysähtyy, heikentää sikiön hengitystä, stimuloi kohdun motiliteettia - luultavasti johtuen inhiboivien adrenergisten reseptoreiden tukahduttamisesta - lisää glomerulusten suodatusnopeutta. Ihonalaisen annon yhteydessä havaitaan voimakasta takykardiaa, joka johtuu vagushermon sävyn lisääntymisestä. Suurten annosten vaikutuksesta aivokuoren presynaptiset adrenergiset reseptorit stimuloituvat, ja siksi ekstrapyramidaaliset sivuvaikutukset ovat mahdollisia (pitkittyneen tai toistuvan käytön yhteydessä). Näin ollen käytettävissä olevan kliinisen tiedon perusteella voidaan olettaa, että metamfetamiinin vaikutus elimistöön on vaikutukseltaan verrattavissa amfetamiiniryhmän yhdisteiden vaikutukseen (eli vähäistä kouristusaktiivisuutta lukuun ottamatta).