Embryopathie

L'embryopathie est un état pathologique de l'embryon ou du fœtus qui résulte de l'influence de divers facteurs sur l'organisme en développement. Cela peut être dû à des troubles génétiques, à des maladies infectieuses, à des substances toxiques, à des déséquilibres hormonaux et à d’autres facteurs.

L'embryopathie peut se manifester par divers symptômes, notamment un retard du développement fœtal, des malformations congénitales, des anomalies structurelles des organes et des systèmes, ainsi que divers troubles du fonctionnement des organes et des systèmes.

Diverses méthodes sont utilisées pour diagnostiquer l'embryopathie, telles que l'échographie, l'imagerie par résonance magnétique, la tomodensitométrie et autres. Le traitement de l'embryopathie dépend de sa cause et de la gravité de la maladie.

Dans certains cas, l’embryopathie peut entraîner la mort fœtale, voire une fausse couche. Cependant, si l’embryopathie n’est pas grave, la grossesse peut se poursuivre et le bébé peut naître en bonne santé.

Il est important de rappeler que l’embryopathie est une maladie grave qui peut affecter la santé de l’enfant à naître. Par conséquent, si vous envisagez une grossesse, il est nécessaire d'être examiné pour détecter la présence d'embryopathie et de prendre des mesures pour la prévenir.

L'embryologie est la science du développement embryonnaire des organismes humains et animaux. Les cellules germinales proviennent d'un œuf fécondé, dont l'apparence ne diffère pas des cellules somatiques du corps de la mère. Dans l'œuf, qui après la fécondation est appelé zygote, un métabolisme inhabituellement rapide se produit, la quantité d'eau dans le noyau de l'œuf dans les 48 heures précédant l'ovulation augmente 90 fois par rapport à la normale, en outre, la composition de la sécrétion des glandes des couches externes des membranes change. L'embryogenèse est divisée en stades pré-implantatoires, ou stades zygote et blastocyste, et en stades précoces (5 à 20 jours de grossesse) et tardifs (avant l'accouchement ou l'avortement) du développement proprement dit, lorsque le blastocyte est converti en ovule. Le développement se déroule par division cellulaire (mitose), chaque cellule résultante est une copie identique du noyau du zygote. La formation d'un organisme multicellulaire est associée à une division provisoire limitée, ou blastomère, de la boule zygotique. La première coque interne qui se trouve sous la couche superficielle du jaune, le blastoderme, donne naissance à l'épibolie entière, ou endoderme. La division cellulaire provisoire est appelée imbryonnaire. Après l'arrêt de la division, une partie des cellules de la plaque germinale en division se transforme en une couche de cellules qui invaginent dans l'ectoderme - la plaque du manteau ; cette couche devient ensuite le chorion, recouvrant l'embryon et assurant la nutrition, les échanges gazeux et la respiration. Le corps jaune de l'utérus est intensifié, ce qui signifie que la croissance des glandes de l'embryon est stimulée. Les plis du mésoderme - allantoïde - descendent très tôt jusqu'au fond de l'amnios, où ils sont immergés dans le corps de l'embryoblaste sous la forme de cordons appelés vaisseaux allantoïdiens. Ces vaisseaux s'étendent de l'extrémité allantoïdienne jusqu'à l'ovaire. Le dépôt d'une couche de trophoblaste et les croissances polypes ultérieures du corps recouvrant le chorion forment un placenta avasculaire riche en cellules trophiques.