Embryopathie

Embryopathie ist ein pathologischer Zustand des Embryos oder Fötus, der durch den Einfluss verschiedener Faktoren auf den sich entwickelnden Organismus entsteht. Dies kann auf genetische Störungen, Infektionskrankheiten, toxische Substanzen, hormonelle Ungleichgewichte und andere Faktoren zurückzuführen sein.

Eine Embryopathie kann sich mit verschiedenen Symptomen äußern, darunter einer verzögerten Entwicklung des Fötus, angeborenen Fehlbildungen, strukturellen Anomalien von Organen und Systemen sowie verschiedenen Funktionsstörungen von Organen und Systemen.

Zur Diagnose einer Embryopathie kommen verschiedene Methoden zum Einsatz, wie zum Beispiel Ultraschall, Magnetresonanztomographie, Computertomographie und andere. Die Behandlung einer Embryopathie hängt von der Ursache und der Schwere der Erkrankung ab.

In einigen Fällen kann eine Embryopathie zum Tod des Fötus oder sogar zu einer Fehlgeburt führen. Wenn die Embryopathie jedoch nicht schwerwiegend ist, kann die Schwangerschaft fortgesetzt und das Baby gesund zur Welt kommen.

Es ist wichtig zu bedenken, dass Embryopathie eine schwere Krankheit ist, die die Gesundheit des ungeborenen Kindes beeinträchtigen kann. Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, ist es daher notwendig, sich auf das Vorliegen einer Embryopathie untersuchen zu lassen und Maßnahmen zu deren Vorbeugung zu ergreifen.

Embryologie ist die Wissenschaft von der embryonalen Entwicklung menschlicher und tierischer Organismen. Keimzellen stammen aus einer befruchteten Eizelle, die sich optisch nicht von den Körperzellen des Körpers der Mutter unterscheidet. In der Eizelle, die nach der Befruchtung Zygote genannt wird, findet ein ungewöhnlich schneller Stoffwechsel statt, die Wassermenge im Eikern steigt in den 48 Stunden vor dem Eisprung im Vergleich zum Normalzustand um das 90-fache an, zudem verändert sich die Zusammensetzung des Drüsensekrets der äußeren Membranschichten verändert sich. Die Embryogenese wird in die Präimplantationsstadien bzw. die Zygoten- und Blastozystenstadien sowie in die frühen (5–20 Tage der Schwangerschaft) und späten (vor der Geburt oder Abtreibung) eigentlichen Entwicklungsstadien unterteilt, in denen die Blastozyte in eine Eizelle umgewandelt wird. Die Entwicklung erfolgt durch Zellteilung (Mitose), jede resultierende Zelle ist eine identische Kopie des Zygotenkerns. Die Bildung eines mehrzelligen Organismus ist mit einer begrenzten provisorischen oder Blastomerenteilung des Zygotenballens verbunden. Aus der ersten inneren Schale, die unter der Oberflächenschicht des Dotters liegt, dem Blastoderm, entsteht die gesamte Epibolie oder das Endoderm. Die vorläufige Zellteilung wird als immbryonal bezeichnet. Nach Beendigung der Teilung verwandelt sich ein Teil der Zellen der sich teilenden Keimplatte in eine Zellschicht, die in das Ektoderm – die Mantelplatte – einstülpt; diese Schicht wird anschließend zum Chorion, das den Embryo bedeckt und für Ernährung, Gasaustausch und Atmung sorgt. Der Gelbkörper der Gebärmutter wird intensiviert, wodurch das Wachstum der Drüsen des Embryos angeregt wird. Die Falten des Mesoderms – Allantois – steigen früh zum Boden des Amnions ab, wo sie in Form von Strängen, sogenannten Allantois-Gefäßen, in den Körper des Embryoblasten eintauchen. Diese Gefäße erstrecken sich vom Allantoisende bis zum Eierstock. Durch die Ablagerung einer Trophoblastenschicht und das anschließende polypöse Wachstum des Deckkörpers des Chorions entsteht eine avaskuläre Plazenta, die reich an trophischen Zellen ist.